研究人员对肿瘤免疫微环境进行了分析,发现CTLA-4抑制剂和IL-6抑制剂联合治疗增加了肿瘤中CD8+T细胞浸润,以及Th1细胞因子、CXCL10和CXCL11的表达,并减少了Treg、Th17、巨噬细胞和髓系抑制细胞的浸润,提示阻断IL-6可以通过改善肿瘤免疫微环境,来增强免疫检查点抑制剂的治疗效果。 除了增强治疗效果,阻断IL-6是否还可以...
为了确定IL-6的来源,作者利用IL-6缺陷鼠进行混合骨髓嵌合体研究,发现放射敏感性细胞不产生应激诱导的IL-6(图C)。使用出血模型和束缚应激模型筛选不同组织诱导IL-6的能力,发现IL-6在棕色脂肪组织(BAT)中被强烈诱导(图D),并通过免疫组化染色证实了IL-6蛋白表达(图E)。此外,手术切除BAT后,消除了IL-6对出血应激...
IL-6可以调节伏隔核（NAc）神经元的突触可塑性。免疫染色显示：与对照组相比，CSDS小鼠NAc内的PSD-95（兴奋性突触处的突触后标记物）的数量显著增加。高尔基体染色显示：CSDS小鼠海马中的突触棘密度较对照组明显减少。而SSc处理显著缓解了CSDS小鼠的上述突触棘密度和PSD-95数量的异常。IL-6能够通过血脑屏障，通过调...
白细胞介素6(Interleukin-6, IL-6)是重要的促炎性细胞因子,在多种免疫反应中发挥关键作用,尤其在调节免疫细胞分化方面具有显著作用。IL-6不仅能够促进T细胞的分化,还能调节B细胞的增殖、分化以及体液免疫。尤其是在T细胞分化为Th17细胞的过程中,IL-6与TGF-β共同作用,促进Th17细胞的生成,并抑制调节性T细胞(Treg)的...
2. 通过免疫组化染色法检测显示IL-6和RANTES在腹主动脉瘤壁的表达明显高于正常腹主动脉壁。 3. siRNA RANTE3的转染效率最高,可有效抑制RANTES的表达利用脂质体2000转染siRNA RANTES入RAW264.7细胞中,qRT-PCR检测分别用三个不同序列合成的siRNA RANTES质粒转染细胞的转染效率,结果表明,三种质粒均降低了RANTES的mRNA水...
IL-6细胞因子家族的成员是治疗感染,炎症,自身免疫和癌症的药物靶标。药物类别包括针对特定细胞因子或细胞因子受体的单克隆抗体和重组蛋白形式以及调节与膜糖蛋白130(gp130)或Janus激酶(JAK)相关的受体信号传导活性或细胞内机制的小分子干预–信号转导子和转录激活子(STAT)信号。显示了描绘IL-6细胞因子家族的代表性细胞...
HE染色 PAS糖原染色 Western Blot 免疫组化IHC染色 荧光定量PCR 阿利新蓝染色 流式细胞检测 免疫荧光染色 激光共聚焦 动物模型服务 石蜡/冰冻切片 透射电镜服务 扫描电镜实验 蛋白双向(2-D) 蛋白双向2D-WB 免疫共沉淀 原位杂交(FIsh) 蛋白质纯化 探针合成 DNA甲基化实验 琼脂糖凝胶电泳 药理毒理动物实验 番红O固...
图6.IL-6和Piezo2的双重免疫荧光染色。双重免疫荧光染色结果显示IL-6(绿色)和Piezo2(红色)的共定位(黄色)。 1.7在TN模型大鼠中给予山羊抗大鼠IL-6抗体3天后,机械阈值显著增加,并在一周内达到峰值。同样,动态异常痛和针刺痛觉过敏评分也相应下降。同时,在第7天,与...
图7:母体暴露于IL-6或生理盐水(对照组)的新生小鼠肾脏的免疫荧光显微镜检测,每组n=5。展示了Man2a1(α-甘露糖苷酶2)、Klhl15(Kelch样蛋白15)、Khdrbs3(含有KH结构域的RNA结合信号相关蛋白3)、Atp11c(ATPase VI型11C)和Arl3(ADP-核糖基化因子样蛋白3)的免疫荧光染色结果。肾小球用podocalyxin(绿色荧光)染色...
惠利健团队前期与李亦学团队合作的工作证明,重编程的内在基础是受到Arid1a调控,Arid1a预先开放了成熟肝细胞中重编程相关基因的染色质,赋予了成熟肝细胞可以响应损伤信号发生重编程的潜能 (Reprogramming competence),为重编程的发生提供了丰富的“土壤”【7】。而对于重编程发生的外源信号的探索,相关研究认为肝细胞内激活...