做炎症因子的WB（Western Blot）实验时，IL-1β、IL-6、TNF-α这些蛋白通常需要进行变性煮沸处理。变性...
应用:常用于测定血清、血浆和细胞培养上清中的IL-6浓度。 Western Blot(蛋白质印迹) 原理:通过SDS-PAGE分离样品中的蛋白质,然后转移到膜上,利用特异性抗体检测IL-6蛋白。 应用:用于验证IL-6蛋白的表达和纯度,以及分析IL-6的分子量和糖基化状态。 流式细胞术(Flow Cytometry) 原理:利用荧光标记的抗体检测细胞表...
一、IL-6通过非依赖于STAT3通路诱导细胞自噬 通过western blot、免疫荧光、电镜等实验技术,作者发现予以IL-6刺激后细胞自噬水平明显上升。同时利用STAT3磷酸化抑制剂以及STAT3表达缺失细胞研究发现,IL6诱导的细胞自噬并不依赖于STAT3。 二、IL-6以JAK2信号依赖的方式促进细胞自噬 由于JAK2在IL-6下游信号传导中起重要作用...
因为JAK2作为一种已知的酪氨酸激酶,作者猜想BECN1可能是JAK2的磷酸化底物。通过western blot实验发现JAK2能够影响BENC1的磷酸化水平,并利用数据库分析、蛋白质结构分析预测其被磷酸化的位点,最后证明BECN1 Y333位点被JAK2磷酸化。重要的是,JAK2敲低显著地消除了IL-6刺激引起的BECN1 Y333磷酸化水平的升高。 四、BECN...
Western blot分析显示,HMO6细胞中的iNOS和CD206水平在0h时几乎检测不到,表明小胶质细胞的静止状态(图1g)。免疫荧光分析显示,CD206+小胶质细胞在ACM处理24小时和48小时后明显增加(P< 0.05)(补充图S1a, b)。所有结果都一致地反映在 ...
"Impact of extracellular acidosis on IL-6 expression and secretion"部分揭示双相调控:初期(3小时)IL-6分泌受抑,但48小时出现爆发式增长。Western blot显示HK-2细胞在酸中毒3小时即出现IL-6蛋白上调,而共培养特异性维持该效应至48小时。p38抑制剂完全阻断此过程,证实p38的核心枢纽作用。
NOS和CD86的表达在12 h 上调, CD206、Arg1表达水平在24 h、48 h也上调了(Fig. 1f)。Western blot结果显示,HMO6细胞在0 h时几乎检测不到iNOS和CD206水平,提示小胶质细胞处于静止状态(Fig 1g)。所有结果在NSCLC-BM患者样品中中一...
说明书 实验方案 技术支持 货号M620 CNY5,798.00 500 µg 下单后预计有货时间 15-Apr-2025 查看价格 批量或定制请求 Application Created with Sketch. 图:1/13 IL-6 Antibody (M620) in WB Western blot was performed using Anti-IL-6 Monoclonal Antibody (5IL6) (Product # M620) and a 24 kDa ba...
IL-6重组蛋白的重组表达可以应用于体外实验和动物模型研究,为了获取高纯度的蛋白样品,常采用系统表达和纯化技术。重组蛋白通常采用基因工程技术在大肠杆菌中表达,并通过His标签纯化。经过纯化和检测后,可以使用各种方法来评估蛋白的纯度和活性,包括SDS-PAGE、Western blot、质谱和细胞功能分析等。
白介素6IL-6免疫标记,Western Blot抗体杂交: 孵育一抗 A. 先将需要检测的抗体准备好,并决定好它们的稀释度。 B. 配好5%的Milk(TBST溶解),按要求稀释好抗体。注意,如需高比例稀释, 采用梯度稀释。 C. 将稀释好的抗体和膜一起孵育。 一般采用RT 1小时,可根据抗体量和膜上 ...