IL-6R 是一种跨膜糖蛋白,属于细胞因子受体家族。它由一条 α 链(IL-6Rα)和一条 β 链(gp130)组成。IL-6Rα 链含有配体结合结构域,负责特异性地结合白细胞介素 - 6(IL-6),其胞外部分有 6 个保守的半胱氨酸残基和一个 WSXWS 基序,对受体的结构和功能起重要作用。gp130 是信号转导亚基,在...
由于IL-6R胞内结构很短,无法转导信号,因此需要gpl30受体的参与,其中gp130为IL-6家族中其他成员所共用,如IL-11、LIF、肿瘤静止素、OSM(oncostatin M),CNTF、CT-1(cardiotrophin-1)等。IL-6R以两种方式存在:膜结合型(membrane bound form),即 IL-6R;另一种为可溶型(soluble form,sIL-6R),分布...
(1)IL-6可诱导T细胞极化,打破Treg/Th17细胞平衡,幼稚T细胞分化为炎症性Th17细胞,而炎症性Th17细胞可促进B细胞向浆母细胞分化;IL-6同时也是浆母细胞存活的关键,进一步诱导浆母细胞产生致病性AQP4抗体; (2)IL-6可导致血脑屏障(BBB)通透...
细胞表面的IL-6受体复合物是异源性二聚体,有一条相对分子质量为80000的α链(gp80)即 IL-6R,和一条相对分子质量为130 000的β链(gp130)。IL-6Rα链单独与IL-6结合的亲和力(K=740 pmol/L)较低,α链与IL-6结合以后再与gp130形成高亲和力受体复合物(Ka=9.8 pmol/L),而gp130本身不同IL-6结合。各种细胞...
白介素IL-6具有促炎和抗炎双重特性的多功能细胞因子。在健康人体内的含量极低,仅在皮克范围,但是几乎在所有的病理状态下,IL-6表达就会瞬时上调。IL-6与膜受体IL-6R结合后,激活细胞内的信号通路,此为IL-6经典信号通路,仅在肝细胞和某些白细胞亚群表达。还有IL-6反式信号通路,IL-6与可溶性sIL-6R受体结合,可以...
细胞表面的IL-6受体复合物是异源性二聚体,有一条相对分子质量为80000的α链(gp80)即 IL-6R,和一条相对分子质量为130 000的β链(gp130)。IL-6Rα链单独与IL-6结合的亲和力(K=740 pmol/L)较低,α链与IL-6结合以后再与gp130形成高亲和力受体复合物(Ka=9.8 pmol/L),而gp130本身不同IL-6结合。各种细胞...
在经典途径中,IL-6与其膜结合受体mIL-6R、可溶性受体sIL-6R结合后,招募gp130(一种跨膜蛋白,细胞因子受体)结合形成IL-6-IL-6R-gp130六聚体,触发下游JAK-STAT、RAS-RAF等信号通路转导和基因表达。在转移信号途径中,IL-6-sIL-6R复...
基于发病机制,研发人员针对IL-6信号通路研发了靶向IL-6R的单克隆抗体,用于探索NMOSD的治疗新方法。萨特利珠单抗是一种新型重组人源化IgG2单克隆抗体,不仅通过经典膜结合通路,还可与可溶性IL-6受体结合,最大化抑制IL-6信号传导,此外通过FcRn介导的再循环能力,多次与抗原结合,延长抗体半衰期及其在血浆中的持久性,最大...
一 劬 眈酶《 f 生理 科学进 展 l 992年第23卷第 4 期摹也平‘———~人IL - 6受体 束立平 (中国医学科学院基础医学研究所,北京 100005) .『 o (t6 / 尺; · / 2 摘要IL 6 是一个 重要的淋巴因子,具有广迁的生物学效应 。 IL 一 6 受体分 布于 多种组织和细胞 中,其 受体 数 目在...
研究人员从头设计了小蛋白拮抗剂,以防止IL-1和IL-6与其受体相互作用来激活信号传导。设计的蛋白质与IL-6R、GP130(IL-6的辅助受体)和IL-1R1受体亚单位结合,其亲和力在皮摩尔到低纳摩尔范围内。X射线晶体学研究表明,这些拮抗剂的结构与其计算设计模型密切匹配。在人类心脏类器官疾病模型中,IL-1R拮抗剂对IL-1...