基因敲除小鼠技术原理:是先在小鼠的胚胎干细胞上通过基因重组的办法进行基因修饰——就是将胚胎干细胞中的靶向基因改掉,然后将“修饰”后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合体小鼠。这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因。 下面是,IL-6基因敲除小鼠介绍 表现出对各种病毒...
pLenti-IL6-sgRNA (IL6基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
IL6 Knockout Lentivirus(IL6基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织并...
QuantiSir特异基因敲除定量试剂盒专门为定量检测细胞或组织中siRNA或者反义寡核苷酸介导的蛋白水平上的特异基因敲除.检测实验中,细胞溶解物中的目的特异蛋白牢固地结合到微孔表面,微孔经过本公司特有的蛋白捕获缓冲液处理过.结合上去的蛋白由特异抗体识别,通过抗体显色反
目的采用成簇的,规律间隔的短回文重复序列/核酸内切酶9(CRISPR/Cas9)基因组编辑技术构建白细胞介素6(IL-6)基因敲除结肠癌SW1116细胞系,探讨其对化疗药物顺铂(CDDP)的敏感性.方法采用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,构建IL-6基因敲除的SW1116细胞系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡...
学校代码:10571学号:2015010086密级:公开IL-6在结肠癌组织中的表达及IL6基因敲除对癌细胞化疗敏感性的影响研究DetectionofInterleukin-6ExpressioninColorectalCancerTissueandStudyofItsEffectonChemosensitivitybyIL6GeneKnockout学科门类医学学科、专业临床检验诊断学研究方向肿瘤耐药年级二○一五级层次(硕士\博士)硕士研究生姓名...
目的 采用成簇的、规律间隔的短回文重复序列/核酸内切酶9 (CRISPR/Cas9)基因组编辑技术构建白细胞介素6(IL-6)基因敲除结肠癌SW1116细胞系,探讨其对化疗药物顺铂(CDDP)的敏感性.方法 采用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,构建IL-6基因敲除的SW1116细胞系;CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡;Wester...
1分类号密级UDC编号南华大学硕士学位论文IL-6对apoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化发生发展及ABCA1/G1表达的影响研究生姓名:***导教师姓名**称:唐朝克教授学科、专业名称:病理学与病理生理学研究方向:动脉粥样硬化防治2010年10月2原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。...
1.类风湿关节炎伴发抑郁症大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α的变化及中药干预作用2.血清细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平与脑梗死后抑郁症的相关性研究3.文拉法辛联合小剂量氨磺必利对重度抑郁症患者血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平的影响4.注射丹参多酚酸盐对ApoE基因敲除小鼠血清TNF-α和IL-6的影响5.产褥...
摘要 本发明公开了一种IL10基因敲除小鼠模型及其构建方法、应用,构建方法包括以下步骤:S1、基于CRISPR/Cas9技术,确定IL10基因的敲除区域,根据确定的敲除区域设计特异性靶位点gRNA1和gRNA2,gRNA1和gRNA2的基因序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;S2、将有活性的gRNA1、gRNA2、cas9蛋白显微注射入小鼠受精卵中...