近日,GSK的IL-5抗体Nucala成功获FDA批准了一项新适应—慢性阻塞性肺病(COPD),具体应用人群为嗜酸性粒细胞表型(嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL)COPD患者,作为该类人群三联吸入疗法(ICS/LABA/LAMA)的一种辅助维持疗法。 在2018年9月,GSKNucala申请该适应症曾遭FDA拒绝批准,当时F...
IL-5 白细胞介素5抗体 价格 ￥1098 ￥1880 ￥2900 包装 50ul 100ul 200ul最小起订量 50ul 发货地 上海 更新日期 2025-05-16QQ交谈 微信洽谈 产品详情 中文名称:IL-5 白细胞介素5抗体 英文名称:IL-5 品牌: 沪震生物 产地: 中国/上海 保存条件: -20°C...
关于德莫奇单抗 德莫奇单抗由GSK研发,是一种新型的抗白介素5(IL-5)单克隆抗体,具备较长的半衰期、高亲和力和高效力,每6个月给药一次均有效。在此之前,GSK研发的第一代IL - 5单抗美泊利珠单抗于2021年11月在我国获批上市,它是一种每4周1...
刺激B细胞增殖并增加其抗体分泌能力：IL-5能够刺激B细胞的增殖和分化，促进抗体的产生，增强体液免疫应答。造血调控作用：IL-5能够促进骨髓中造血干细胞的增殖和分化，维持血细胞的正常生成和更新。促进炎症反应：IL-5能够刺激炎症细胞（如嗜酸性粒细胞）向炎症部位聚集，并释放炎症介质（如组胺、白三烯等），从而加剧...
葛兰素史克近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理新可来®(通用名:美泊利珠单抗注射液)的新增适应症申请,作为一种联合维持疗法用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。如果获得批准,新可来®将成为中国首个针对成人和青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。
2024年5月21日,葛兰素史克宣布超长效IL-5抗体Depemokimab治疗次哮喘的两项三期临床获得成功,研究达到主要终点。 Depemokimab为一款超长效IL-5抗体,可以实现半年给药一针。 Depemokimab具有更高的亲和力与生物活性,同时采用YTE突变来延长半衰期。 Depemokimab还在开发CRSwNP、EGPA等适应症。
近日,全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂新可来®(通用名称:美泊利珠单抗注射液)首批处方在中国开出。“嗜酸性肉芽肿性多血管炎,简称EGPA,是一种罕见的自身免疫性疾病。EGPA的发病与嗜酸粒细胞水平升高密切相关。因此抑制参与炎症反应的嗜酸粒细胞的水平对疾病控制意义重大。现有治疗手段...
美泊利珠单抗是一种抗IL-5的人源化单克隆抗体，可阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面上IL-5受体α链的相互作用，进而阻断IL-5对嗜酸性粒细胞等效应细胞的作用。美泊利珠单抗是全球首款获批的IL-5靶向单抗，也是国内首个获批上市的IL-5靶向单抗。特别声明：以上内容仅代表作者本人的观点或立场，不代表新浪财经头条的观点或...
中国抗体药物研发先行者三生国健(证券代码:688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(研发代号:SSGJ-610)治疗嗜酸性粒细胞增高的重度哮喘II期临床研究达到主要终点。 研究共纳入127例嗜酸性粒细胞(EOS)增高的哮喘受试者,以1:1:1的比例被随机分配至试验药物A组(100mg Q4W)、试验药物...
目前全球范围内获批上市的IL-5类药物有三款，其中两款为IL-5抗体：Reslizumab、Mepolizumab；1款为IL-5Rα抗体：Benralizumab。其他靶向IL-5类药物处于临床不同开发阶段。去年3月14日，GSK宣布美泊利珠单抗在华申报新适应症，用于治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘（SEA）。美泊利珠单抗注射液成为国内首个针对这一适应...