诺华公司的生物制剂IL-2拮抗剂巴利昔单抗SIMULECT® Basiliximab,该药物1998年即在美国上市。中国上市的商品名为舒莱®,适应症为预防肾移植术后的早期急性器官排斥反应。 1、适应症 2021年,纽约大学朗格尼医学中心的外科医生,将猪的肾连接到一名靠呼吸机维持生命的脑死亡患者身上。第一次完成了动物肾脏的人体
治疗哮喘的药物是A.抗 IL-2R 单抗 ( Daclizumab, Basiliximab )B.IL-1R 拮抗剂C.抗 IL-8 单抗( ABX-IL8 )D.抗
根据本发明的某些实施方案,对患者施用IL-4R拮抗 剂导致1秒用力呼气容积(FEV1)自基线增加。测量FEV 1的方法是现有技术公知的。例如,符合2005美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)建议的肺活量计可以用来在患者 中以测量 FEV 1。ATS/ERS 肺活量计标准化(ATS/ERS Standardization of Spirometer) 可以作为指南。一般...
ii)在施用负荷剂量的IL-4R拮抗剂之前的1秒用力呼气容积(FEV1)为预期正常的40%到80%; iii)在施用负荷剂量的IL-4R拮抗剂之前的Juniper哮喘控制问卷5问题版本(ACQ-5)评分大于或等于1.5; iv)在施用负荷剂量的IL-4R拮抗剂之前,在施用200μg到400μg(2到4次吸入)的沙丁胺醇之后FEV1的至少12%和200mL的可逆...
1.一种用于在具有草过敏的个体中增强草过敏原特异性皮下免疫疗法(scit)方案的功效和/或耐受性的方法,该方法包括联合scit方案给个体施用一个或多个剂量的白介素-4受体(il-4r)拮抗剂,其中在scit方案开始之前施用至少一个剂量的il-4r拮抗剂,且其中il-4r拮抗剂是抗il-4r抗体或其抗原结合片段,其包括含有seq ...
37.一种用于改善具有中度至重度不受控制的哮喘的受试者的fev1得分的方法,其包括向所述受试者q2w或q4w施用与il-4r特异性结合的抗体或其抗原结合片段,使得所述受试者在施用所述抗体或其抗原结合片段后第4周、第12周或第24周表现出fev1得分的改善。