IL-22本身可以通过抗体或使用IL22结合蛋白(IL-22BP)来中和。 IL-22R1(IL-22的高亲和力受体亚基)可通过阻断抗体,或者下游激酶和转录因子(JAK和STAT3)的抑制剂抑制。 阻断IL-22,还可以避免IL-20和IL-24的类IL-22作用。 IL22R1只由体内有限数量的细胞群来表达。它在免疫...
T细胞和固有淋巴样细胞是IL-22的主要细胞来源。其特异性受体IL-22R1的表达局限于非造血细胞，这使得IL-22/IL-22R1途径成为一个有吸引力的抗癌治疗靶点。IL-22的来源 IL-22由不同种类的淋巴细胞表达，包括固有免疫细胞和获得性免疫细胞。包括CD4+T细胞，尤其是Th17细胞、δγT细胞、NK细胞等。这些不同的细胞亚群...
IL-22由活化的DC和T细胞产生，并启动针对细菌病原体的先天免疫反应，尤其是在上皮细胞（如呼吸道和肠道上皮细胞）中。IL-22受体为异源二聚体受体复合物，Ⅱ型细胞因子受体家族的一员，由亚单位IL-22R1和IL-10R2构成。IL-22R1表达在多种非免疫组织：皮肤、肺、小肠、肝脏、结肠、肾脏以及胰腺等。而IL-10R2...
IL-22由活化的DC和T细胞产生,并启动针对细菌病原体的先天免疫反应,尤其是在上皮细胞(如呼吸道和肠道上皮细胞)中。IL-22受体为异源二聚体受体复合物,Ⅱ型细胞因子受体家族的一员,由亚单位IL-22R1和IL-10R2构成。IL-22R1表达在多种非免疫组织:皮肤、肺、小肠、肝脏、结肠、肾脏以及胰腺等。而IL-10R2广泛表达...
IL-22受体由IL-22R1和IL-10R2组成的异二聚体。同时IL-22R1也是另外IL-10家族细胞因子(IL-20和IL-24)的受体亚基。此外还有一个单链分泌性受体IL-22BP结合IL-22,则阻断其信号。 IL-22R下游分子JAK1-STAT3通路激活,产生相应的效应功能。 Nat Rev Drug Discov. 2014 Jan;13(1):21-38. ...
IL-22受体为异源二聚体受体复合物,Ⅱ型细胞因子受体家族的一员,由亚单位IL-22R1和IL-10R2构成。IL-22R1表达在多种非免疫组织:皮肤、肺、小肠、肝脏、结肠、肾脏以及胰腺等。而IL-10R2广泛表达在免疫细胞。 IL-22除了其功能受体外,还有一种内源性拮抗剂IL-22结合蛋白(IL-22BP,又称IL-22RA2)。IL-22BP...
重要的是,IL-22R1的表达仅限于肝细胞、肝祖细胞和HSC,且对肝脏特异性IL-22转基因小鼠的研究中没有发现明显的不良表型[9],因此IL-22治疗的副作用可能更少。还有研究发现,IL-22能够促进现有肝癌细胞的增殖和存活[32],然而表达高水平IL-22的转基因小鼠并未发生肿瘤,表明IL-22不会触发肝癌发生[9],但应避免将...
数据表明IL-22/IL-22R1通路的激活使KRAS突变性肺腺癌患者的临床预后恶化。γδT细胞和CD4+T细胞似乎是KRAS突变肺癌中IL-22的主要来源。 图2 IL-22过表达在Kras突变性肺肿瘤发生中的功能 意义 通过CC-LR小鼠与CC-LR/IL-22KO小鼠的...
IL-22在多种组织中有广泛表达，包括肝脏、肺、皮肤、胸腺、胰腺、肾脏、胃肠道、滑膜组织、心脏、脂肪组织、乳房和眼睛。其受体为IL-22R1和IL-10R2链组成的异源二聚体，主要靶细胞位于皮肤、肾脏、呼吸和消化系统中。IL-22在激活的T细胞中表达，优先被CD4+ TH细胞如TH17、TH22表达。在巨噬细胞、...
由于免疫细胞不表达IL-22R1，所以IL-22尽管属于IL-10家族，但它的靶细胞没有免疫细胞。IL-22最重要的...