2000年IL-22被发现,是IL-10家族一员。IL-22基因编码179氨基酸,移除33个氨基酸的信号肽后,分泌性IL-22是146个氨基酸。 IL-22受体由IL-22R1和IL-10R2组成的异二聚体。同时IL-22R1也是另外IL-10家族细胞因子(IL-20和IL-24)的受体亚基。此外还有一个单链分泌性受体IL...
IL-22的产生是由癌细胞介导的IL-1信号通路的激活引起。癌细胞诱导NLRP3炎症小体，随后从髓系T细胞释放IL-1β。IL-1受体信号通过转录因子AhR和RORγt诱导Th1、Th17和Th22细胞群产生IL-22。IL-22最初被认为是和Th1相关联的细胞因子，在IL -12驱动下，Th1细胞产生IL-22。随后Th17细胞被发现，IL-6和IL-23驱动...
观察IL 22对特定细胞的影响,了解其生物学活性。某些细胞在IL 22作用下会出现增殖、分化或功能改变。通过检测细胞数量变化,或者采用MTT法检测细胞内线粒体活性等方式,来间接判断IL 22的生物学活性。因为细胞在受到IL 22刺激后,其代谢等方面会有相应变化,这些变化能反映出IL 22的活性情况。 蛋白含量测定。 酶联免疫...
2024年9月23日,加州大学圣地亚哥分校 Michael Karin 团队在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为:IL-22 resolves MASLD via enterocyte STAT3 restoration of diet-perturbed intestinal homeostasis 的研究论文。该研究表明,肠道特异性激活IL-22通...
通过IL-22重组蛋白的实验，深入研究其在细胞免疫调控中的作用机制，探究其对上皮屏障、免疫细胞活性和炎症反应的潜在影响。实验步骤：IL-22重组蛋白（艾普蒂生物目录号：PA1000-4635）制备：克隆IL22基因并构建表达载体。转染宿主细胞（例如HEK293细胞）。表达并通过亲和层析等方法纯化IL-22蛋白。细胞培养和处理：选择...
白介素IL-22的受体是由IL-22R1和IL-10R2链组成的异源二聚体。由于免疫细胞不表达IL-22R1，所以IL-...
一、免疫活动期和HBeAg阴性慢乙肝患者的产生IL-22的CD3 + CD8 - T细胞频率和IL-22的水平更高 IA期（1.98%）和EN-CHB（2.52%）患者的产生IL-22的CD3 + CD8 - T细胞频率显著高于HCs（1.57%, P = 0.0075, P = 0.019）。IT期、IC期和HCs的产生IL-22的CD3 + CD8 - T细胞频率无显著差异，分别为...
CAS号 IL-22 产品名称 白细胞介素-22(IL-22)重组蛋白 货号 PA1000-4881 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终...
敲除IL-22显示RIOK2单敲除小鼠外周血红细胞数量增加。利用IL22中和抗体作用于单敲小鼠以及应激贫血小鼠模型发现IL22中和会抑制红系祖细胞的凋亡。这些数据表明靶向IL22可以减少单敲小鼠贫血以及应激贫血模型疾病程度。利用外源性IL22作用于小鼠会诱导红系祖细胞凋亡。检测IL22受体IL22RA1的表达分布发现，红系祖细胞中的...
肝纤维化过程中常伴随着肝细胞损伤、炎症反应、氧化应激等发生,IL-22已被证明在多种肝纤维化模型(例如酒精性肝纤维化、CCl4诱导的肝纤维化等)中可以通过促进肝再生或者抗纤维化从而发挥保护肝脏的作用,因此IL-22可能成为肝纤维化潜在的治疗靶点。重要的是,IL-22R1的表达仅限于肝细胞、肝祖细胞和HSC,且对肝脏特异...