免疫系统可以对抗肿瘤细胞，这一点早已证实。IL-2是第一种成功应用于癌症患者治疗的细胞因子。这是因为它不仅可以促进NK细胞，还能促进T细胞，诱导和增强细胞毒活性。在过去20年中，IL-2在不影响T细胞活性的情况下扩展T细胞的潜力，使得它作为癌症患者免疫治疗剂的作用得到确认。20世纪90年代，许多企业开始发力工程化IL...
在多种免疫抑制的肿瘤模型中，合成IL-2回路能通过自分泌方式显著增强T细胞的细胞靶向毒性，并提高其浸润性。通过这种回路，免疫疗法中的治疗性T细胞可视为一种新型逻辑门T细胞(“与”门)，在触发其完整的细胞毒性反应之前需要两种抗原：T细胞激活所需的TCR抗原和诱导IL-2产生所需的synNotch抗原，从而表现出增强的特异性...
低浓度的IL-2优先结合在Treg上组成型表达的高亲和力三元复合物受体(IL2Rαβγ),因此低剂量IL-2可激活Treg来诱导免疫耐受,用于治疗1型糖尿病,红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗。高浓度的IL-2饱和Treg之后会结合比如NK细胞和CD8+T细胞上组成型表达的中等亲和力的二元复合物受体(IL2Rβγ),激活NK细胞和CD8+T细胞,增...
2015年,Klatzmann等证明低剂量的IL-2也能使Tregs发挥作用,这一发现使IL-2免疫治疗在临床上成为可能,且进一步研究促使了细胞免疫疗法的发展[42-43]。研究显示,IL-2是免疫功能的关键调节因子,不仅可以对抗HR-HPV感染,而且可以发挥抗肿瘤作用。IL-2也可诱导免疫细胞活化产生IFN-γ,IL-2和IFN-γ都可以抑制肿瘤细胞...
该产品的mRNA编码HSA-IL2v融合蛋白,在体内可高效持续表达,显著延长IL2v血浆半衰期。STI-7349在体内所产生的IL-2v为基因修饰的偏向型IL-2,激活肿瘤免疫杀伤性CD8+ T细胞增殖,而不激活具有免疫抑制功能的Treg细胞,在实验动物中展示了显著的抗肿瘤效果及更安全的治疗窗口,有望开发成为新一代IL-2肿瘤免疫治疗药物。
低浓度的IL-2优先结合在Treg上组成型表达的高亲和力三元复合物受体(IL2Rαβγ),因此低剂量IL-2可激活Treg来诱导免疫耐受,用于治疗1型糖尿病,红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗。高浓度的IL-2饱和Treg之后会结合比如NK细胞和CD8+T细胞上组成型表达的中等亲和力的二元复合物受体(IL2Rβγ),激活NK细胞和CD8+T细胞,增...
免疫系统可以对抗肿瘤细胞,这一点早已证实。IL-2是第一种成功应用于癌症患者治疗的细胞因子。这是因为它不仅可以促进NK细胞,还能促进T细胞,诱导和增强细胞毒活性。在过去20年中,IL-2在不影响T细胞活性的情况下扩展T细胞的潜力,使得它作为癌症患者免疫治疗剂的作用得到确认。
免疫系统可以对抗肿瘤细胞,这一点早已证实。IL-2是第一种成功应用于癌症患者治疗的细胞因子。这是因为它不仅可以促进NK细胞,还能促进T细胞,诱导和增强细胞毒活性。在过去20年中,IL-2在不影响T细胞活性的情况下扩展T细胞的潜力,使得它作为癌症患者免疫治疗剂的作用得到确认。
1976年发现的IL-2,在整个免疫治疗史上,有着不可替代的位置。Rosenberg称之为第一个人类肿瘤有效的免疫治疗方法。 一,IL-2/IL-2R受体里程碑研究 1976年 NCI肿瘤细胞生物学实验室的RobertGallo,使用PHA刺激淋巴细胞产生条件培养基培养骨髓细胞,其中90%的T细胞长达9个月的生存维持。在此之前,原代T细胞无法体外培养,...