既往研究表明,IL-1β可通过激活NF-κB通路招募MDSC至肿瘤微环境从而抑制抗肿瘤免疫,但以此为基础进行的在PD-1抗体与含铂化疗基础上额外联合IL-1β中和抗体治疗非小细胞肺癌的III期临床试验却宣告失败,提示IL-1β影响抗肿瘤免疫的作用机制需...
具体来看,肿瘤微环境中的CD8+T细胞得到免疫检查点治疗的强化后,释放的IFNγ因子可以提高肿瘤细胞对铁死亡的敏感性。在NNT可被乙酰化的结直肠癌小鼠模型和乳腺癌小鼠模型中,PD-1抑制剂单独治疗对肿瘤进展无明显影响,但使用抗IL-1β抗体单...
研究表明在胰腺癌模型中发现IL-1B是结缔组织增生反应的重要驱动因素。肿瘤产生的IL-1B激活了TME中的星状细胞，并诱导TAM介导的免疫抑制、Th17侵袭和结缔组织增生。阻断IL-1B可增强抗PD-1免疫治疗的抗肿瘤活性。因此，在胰腺癌模型中，IL-1B在结缔组织反应和免疫逃避的协调中是至关重要的。IL-1B 促进肿瘤发生发...
有研究报道IL-1B可以促进移植小鼠和人肿瘤的生长和转移,包括肉瘤、黑色素瘤、胰腺导管腺癌、骨髓瘤和乳腺癌。最重要的是,IL-1B及其受体也已被证明是间充质和上皮细胞原发性癌变和转移的重要驱动因素。 研究表明在胰腺癌模型中发现IL-1B是结缔组织增生反应的重要驱动因素。肿瘤产生的IL-1B激活了TME中的星状细胞...
IL-1B也参与神经保护、组织重塑和修复。IL-1B还参与肿瘤的发生发展,IL-1B的过度表达可能导致肿瘤的发生,促进肿瘤的侵袭。有证据表明,IL-1B在许多实体肿瘤中表达上调,包括黑色素瘤、结肠癌、肺癌、乳腺癌和头颈癌,使其成为癌症治疗中的一种优秀的肿瘤生物标志物和免疫调节剂。
这种方法意味着我们可以在肿瘤的前沿定位表达IL1B基因的巨噬细胞，这种巨噬细胞几乎就像肿瘤生长的先锋一样。”威康桑格研究所的Ruoyan Li博士说。研究人员已经计划进行临床试验，以测试靶向IL1B巨噬细胞是否是肾细胞癌(RCC)的有效治疗方法。针对这一途径的现有药物已被证明在预防某些肺癌方面有效，这为这些试验的结果...
研究表明在胰腺癌模型中发现IL-1B是结缔组织增生反应的重要驱动因素。肿瘤产生的IL-1B激活了TME中的星状细胞,并诱导TAM介导的免疫抑制、Th17侵袭和结缔组织增生。阻断IL-1B可增强抗PD-1免疫治疗的抗肿瘤活性。因此,在胰腺癌模型中,IL-1B在结缔组织反应和免疫逃避的协调中是至关重要的。
透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是肾细胞癌最常见的亚型,占据了肾癌死亡病例的大多数。虽然我们已经了解了ccRCC的基因组图谱,但在转录水平上的表型异质性仍然不太清楚,特别是在肿瘤微环境(TME)中恶性和非恶性细胞的表型异质性以及地理定位相关联方面。 ccRCC是一种免疫细胞大量浸润的癌症类型。通过免疫检查点阻断(ICB)疗法来...
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它能有效诱导免疫反应相关基因的表达,并促进其他细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-6(IL-6)等的释放。此外,il-1b还参与调控免疫细胞增殖和分化,对于巨噬细胞、T淋巴细胞以及粒细胞等免疫效应细胞的活化具有重要意义。 由于其重要性,il-1b的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。许多炎性疾病,如风湿性...