既往研究表明,IL-1β可通过激活NF-κB通路招募MDSC至肿瘤微环境从而抑制抗肿瘤免疫,但以此为基础进行的在PD-1抗体与含铂化疗基础上额外联合IL-1β中和抗体治疗非小细胞肺癌的III期临床试验却宣告失败,提示IL-1β影响抗肿瘤免疫的作用机制需...
IL-1B 与肿瘤 有研究报道IL-1B可以促进移植小鼠和人肿瘤的生长和转移，包括肉瘤、黑色素瘤、胰腺导管腺癌、骨髓瘤和乳腺癌。最重要的是，IL-1B及其受体也已被证明是间充质和上皮细胞原发性癌变和转移的重要驱动因素。研究表明在胰腺癌模型中发现IL-1B是结缔组织增生反应的重要驱动因素。肿瘤产生的IL-1B激活了...
该研究已经发表在《癌细胞》(Cancer Cell)上，认为IL1B巨噬细胞是治疗肾细胞癌非常有前景的治疗靶点，因为这种细胞已经证实能够被现有的预防肺癌的药物靶向治疗。下一步临床试验已经在筹备中，以证明靶向IL1B可以有效防止肾细胞癌的形成或恶化。在这项新研究中，威康桑格研究所和剑桥大学的研究人员研究了12名肾肿瘤...
研究表明在胰腺癌模型中发现IL-1B是结缔组织增生反应的重要驱动因素。肿瘤产生的IL-1B激活了TME中的星状细胞,并诱导TAM介导的免疫抑制、Th17侵袭和结缔组织增生。阻断IL-1B可增强抗PD-1免疫治疗的抗肿瘤活性。因此,在胰腺癌模型中,IL-1B在结缔组织反应和免疫逃避的协调中是至关重要的。 IL-1B 促进肿瘤发生发...
IL-1B作为一种关键的促炎细胞因子,参与多种自身免疫性炎症反应和多种细胞活动,包括细胞增殖、分化和凋亡。IL-1B对几乎所有组织的细胞防御和组织修复至关重要,与疼痛、炎症和自身免疫有关。IL-1B也参与神经保护、组织重塑和修复。IL-1B还参与肿瘤的发生发展,IL-1B的过度表达可能导致肿瘤的发生,促进肿瘤的侵袭。
IL-1B与肿瘤 有研究报道IL-1B可以促进移植小鼠和人肿瘤的生长和转移,包括肉瘤、黑色素瘤、胰腺导管腺癌、骨髓瘤和乳腺癌。最重要的是,IL-1B及其受体也已被证明是间充质和上皮细胞原发性癌变和转移的重要驱动因素。 研究表明在胰腺癌模型中发现IL-1B是结缔组织增生反应的重要驱动因素。肿瘤产生的IL-1B激活了...
肿瘤免疫治疗通过主动或被动的方式重新激活免疫系统,恢复其免疫监视功能以达到控制及清除肿瘤的目的,是肿瘤治疗领域的革命性突破。 近年来,中山大学肿瘤防治中心 徐瑞华 教授团队在临床实验中证实了相比于单纯化疗,食管癌患者更能从“ PD-1抗体+化疗 ”模式中获益,进一步的转化研究证实也只是部分病人能够真正获益,仍有相...
基于临床前模型和人类遗传关联分析，靶向IL-1被视为预防和治疗特定肿瘤的重要策略。IL-1家族包括激动剂活性分子（IL-1a、IL-1b、IL-18、IL-33、IL-36a、β、γ）和拮抗活性分子（IL-1Ra、IL-36Ra、IL-38），以及抗炎细胞因子IL-37。IL-1受体家族包含10个分子（新命名报道：IL-1R1、IL-1R2、...
白细胞介素-1B(IL-1B)是促炎细胞因子和急性期反应诱导剂。在微生物诱导后,IL-1B主要由单核细胞,巨噬细胞和树突细胞产生。肿瘤坏死因子-a(TNF-a)由许多不同细胞类型产生,例如 单核细胞,巨噬细胞,T细胞和B细胞。在TNF-a的许多作用中,有针对细菌感染,细胞生长调节,免疫系统调节和参与败血症性休克的保护。
IL-1β水平升高也与动脉粥样硬化、2型糖尿病和各种自身免疫性疾病有关。IL-1β还参与肿瘤的发生发展，其过度表达可能导致肿瘤的发生，促进肿瘤的侵袭。IL-1β在许多实体肿瘤中表达上调，如黑色素瘤、结肠癌、肺癌、乳腺癌和头颈癌，使其成为癌症治疗中的一种优秀的肿瘤生物标志物和免疫调节剂。用IL-1...