随后又获得FDA孤儿药、突破性疗法资格和儿科罕见病资格。2018年初，Gem Gabay博士牵头的来自日内瓦大学和日内瓦大学医院的一个国际研究团队确定了IL-18蛋白在Still病中的关键作用，奠定了IL-18抑制剂成为主流候选药的基础。2020年10月29日，药明生物和AB2 Bio达成协议，药明生物将协助后者进行技术转移，推进Tadekinig ...
2018年初,Gem Gabay博士牵头的来自日内瓦大学和日内瓦大学医院的一个国际研究团队确定了IL-18蛋白在Still病中的关键作用,奠定了IL-18抑制剂成为主流候选药的基础。 2020年10月29日,药明生物和AB2 Bio达成协议,药明生物将协助后者进行技术转移,推进Tadekinig alfa后续商业化生产,为美国上市做准备。目前Tadekinigalfa...
2018年初,Gem Gabay博士牵头的来自日内瓦大学和日内瓦大学医院的一个国际研究团队确定了IL-18蛋白在Still病中的关键作用,奠定了IL-18抑制剂成为主流候选药的基础。 2020年10月29日,药明生物和AB2 Bio达成协议,药明生物将协助后者进行技术转移,推进Tadekinig alfa后续...
CMK-389是一种IL-18抑制剂,一项2其随机安慰剂对照研究(NCT04836858)对其进行了评估,该研究纳入了71名中度至重度AD患者,入组患者接受了静脉注射CMK389 10mg/kg(n= 34)或皮下注射CMK389 300mg(n=17)或安慰剂注射(静脉注射,n = ...
譬如IL-18被报道通过增强NK细胞的ADCC效应从而杀伤肿瘤【4】,与免疫检查点抑制剂有协同效应【5】以及被装进CAR-T载体中作为效应分子【6】。在一项2016年结束的研究重组IL-18治疗霍奇金淋巴瘤的临床试验中,IL-18显示出了良好的安全性,但是对于肿瘤没有有效性【7】。IL-18的强免疫激活特性和临床试验结果的巨大...
因此,IL-18诱导结肠巨噬细胞FAO,同时抑制糖酵解和炎症激活。然后他们用STING抑制剂处理,发现可以抑制IL-18诱导的IFN-I基因和FAO基因上调,抑制FAO也可以抑制IFN-I和炎症基因上调。接下来他们用氯磷酸盐脂质体来清除吞噬细胞,发现可以抑制IL-18的保护效应。IL-18可以激活巨噬细胞的STING通路,促进FAO,抑制糖酵解活性...
进一步,机制上,通过磷酸化位点突变、激酶抑制剂与肝癌细胞共培养等一系列实验,研究人员发现,IL-18可激活激酶ERK2,并诱导ACSL6在S674位点发生磷酸化。 ACSL6 pS674随后易位至细胞膜,在那里与IL-18R1结合,并促进IL18R1-IL18RAP异二聚体的稳定形成,实现了IL-18/IL-18R1/NF-κB信号通路的传导,进一步上调了多种...
因此,IL-18诱导结肠巨噬细胞FAO,同时抑制糖酵解和炎症激活。然后他们用STING抑制剂处理,发现可以抑制IL-18诱导的IFN-I基因和FAO基因上调,抑制FAO也可以抑制IFN-I和炎症基因上调。接下来他们用氯磷酸盐脂质体来清除吞噬细胞,发现可以抑制IL-18的保护效应。IL-18可以激活巨噬细胞的STING通路,促进FAO,抑制糖酵解活性...
IL-18BP是IL-18的假受体(decoy receptor)和天然抑制剂,它以超高亲和力(1.1pM)结合IL-18并阻止其与受体结合【10, 11】。随后,作者通过免疫组化等手段证实了IL-18BP在人类癌症组织(图1a)和血清中(图1b)广泛表达,并用Il18bp-/-小鼠模型显示了其抑制IL-18的抗肿瘤功能(图1c)。
品牌:TargetMol产地:美国 保存条件:Lyophilized powder: -20~-80°C for 1 year | Solution: -80°C for 6~12 month | Shipping with blue ice.产品类别:抑制剂 货号:TMPK-00076 Product Introduction Bioactivity 名称IL-18 Protein (Primary Amine Labeling), Human, Recombinant, Biotinylated ...