Th17细胞在体内的细胞因子产生中显示出一定的可塑性,可以从主要产生IL-17转变为主要产生IFN-γ,从而类似于TH1细胞。Th17细胞的可塑性受T细胞极化细胞因子和炎性组织环境的影响。例如,在EAE小鼠模型中,随着疾病的发展,脊髓中的TH17细胞分泌的IL-17减少,而IFN-γ、粒细胞-...
Th17细胞在体内的细胞因子产生中显示出一定的可塑性,可以从主要产生IL-17转变为主要产生IFN-γ,从而类似于TH1细胞。Th17细胞的可塑性受T细胞极化细胞因子和炎性组织环境的影响。例如,在EAE小鼠模型中,随着疾病的发展,脊髓中的TH17细胞分泌的IL-17减少,而IFN-γ、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和TNF增加。相...
Th17细胞也能分泌IL-10,而这种调节型Th17细胞不能促进EAE模型中的自身免疫炎症,这与分泌IL-1β和IL-23的Th17细胞群形成对比。对人类Th17细胞的研究表明,由白色念珠菌在皮肤中诱导的Th17细胞分泌IL-17和IFN-γ,但不分泌IL-10,而由金黄色葡萄球菌在皮肤中诱发的Th17细胞分泌IL-17和IL-10。这表明病原体的性质或...
Th17细胞在体内的细胞因子产生中显示出一定的可塑性,可以从主要产生IL-17转变为主要产生IFN-γ,从而类似于TH1细胞。Th17细胞的可塑性受T细胞极化细胞因子和炎性组织环境的影响。例如,在EAE小鼠模型中,随着疾病的发展,脊髓中的TH17细胞分泌的IL-17减少,而IFN-γ、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和TNF增加。相...
自近30年前发现以来,IL-17已成为保护宿主免受粘膜感染的关键细胞因子,同时也是多种自身免疫和炎症疾病的主要致病细胞因子和药物靶点。IL-17家族包括六个成员(IL-17A至IL-17F),它们通过IL-17受体(IL-17 Ra至IL-17 Re)介导其生物学功能。 最初,人们发现分泌IL-17的CD4+T细胞(Th17)细胞是这种细胞因子的主要来...
虽然TH17细胞是真菌感染中IL-17的主要来源,但NK细胞和ILCs也是真菌感染免疫中IL-17A和IL-17F的重要来源。IL-17还可以调节保护性TH1细胞反应并增强真菌感染的免疫病理学。在致密隐球菌感染的小鼠模型中,γδT细胞早期分泌IL-17抑制了真菌清除所需的保护性TH1细胞反应,并促进中性粒细胞相关炎症。
这表明病原体的性质或针对病原体的先天免疫反应可以决定Th17反应的性质。总的来说,Th17细胞群的这种可塑性可以使细胞在大多数情况下控制感染,避免过度炎症或自身免疫疾病的发展。 IL-17在感染免疫中的作用 真菌感染 从对IL-17多态性研究和基因敲除小鼠的实验中有令人信服的证据表明,IL-17分泌细胞在念珠菌和其他...
治疗后,观察组IL-17水平低于治疗前,两组IL-27水平均高于治疗前,且观察组IL-17水平低于对照组,IL-27水平高于对照组(P<0.05;表4)。 表4 两组外周血IL-17、IL-27水平比较 ng/L 2.4 两组外周血Th17和Treg细胞比例比较 治疗后,两组Th17/CD4+、Th17/Treg均低于治疗前,Treg/CD4+均高于治疗前(P<0.05),且观...
组织切片免疫荧光结果显示,与过敏性皮炎相比,达瑞尔氏病患者皮肤中Th17细胞和促Th17分化的细胞因子IL-23的表达均增加。 流式细胞术检测发现,达瑞尔氏病患者外周血中产生IL-17的皮肤组织驻留记忆T淋巴细胞的数量也较健康对照增多。 研究人员选取3名达瑞尔氏病患者,分别使用靶向IL-17和IL-23的单克隆抗体进行治疗,结果显...
慢性乙型肝炎患者外周血Th17细胞和IL-17检测及其临床意义