有研究通过将il-15进行突变,将其与受体il-15rα和cd122/cd132亲和力降低,同时筛选到具有高亲和力的pd-1抗体,将pd-1抗体与il-15进行融合,将融合蛋白靶向至肿瘤内高表达pd-1的t细胞,il-15可以直接作用于肿瘤内的t细胞,发挥抗肿瘤效果[11]。除了通过突变il-15降低亲和力的方式改变融合蛋白的靶向性,还可以使用受体...
受此消息影响,ImmunityBio股价上涨。 N-803是一种IL-15超级激动剂,与卡介苗(BCG)联合用于治疗对卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌原位癌(CIS)。 N-803由 IL-15 突变体(IL-15N72D)与 IL-15 受体 α/IgG1 Fc 融合蛋白结合而成。它的作用机制是通过与βγ T 细胞受体结合直接特异性刺激 CD8+ T 细胞和 N...
SAL008是一种IL-15/IL-15R复合物与抗CTLA-4抗体的融合蛋白,由信立泰自主研发。 IL-15/IL-15R复合物可有效促进CD8+T细胞和NK细胞的增殖及活化,抗CTLA-4抗体能靶向肿瘤微环境、耗竭肿瘤内调节性T细胞(Treg),可在肿瘤微环境内特异性诱导NK细胞活化和脱颗粒,以达到抗肿瘤免疫效果。临床已证明CTLA-4单抗可治疗实体瘤...
FDA接受ImmunityBio重新提交的IL-15融合蛋白上市申请 10月26日,ImmunityBio宣布FDA已接受其重新提交的N-803 BLA审查,PDUFA 日期设定为 2024 年 4 月 23 日。 受此消息影响,ImmunityBio股价上涨。 N-803是一种IL-15超级激动剂,与卡介苗(BCG)联合用于治疗对卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌原位癌(CIS)。 N-803...
1.本发明涉及分子生物学领域,尤其涉及一种用于抗肿瘤的新型il-15融合蛋白。 背景技术: 2.人白细胞介素-15(il-15)基因位于染色体4q31,跨度约34kb,有7个内含子和9个外显子,其mrna长1.5～1.8kb。il-15是一种相对分子量约为12-14kd的糖基化细胞因子。il-15的前体分子由162个氨基酸组成,先导序列较长,为48...
注射用HY07121是一种抗PD-1、抗TIGIT及IL-15/IL-15Rα三重作用机制的双抗融合蛋白,其独特的设计旨在通过多途径激活免疫系统来对抗癌症。该药物注册分类为1类创新型治疗用生物制品,属于全球首创(First-in-Class)药物。目前,国内外尚未有同类产品获批上市,因此HY07121的成功研发将填补市场空白,为晚期实体瘤患者提供...
IL-15融合蛋白以及制备和使用其的方法 (57)摘要 本公开提供包含对CTLA‑4有特异性的抗原 结合结构域、IL‑15Ra sushi结构域和IL‑15的重 组融合蛋白。本公开进一步提供在癌症治疗中使 用这些重组融合蛋白的方法。 A 9 9 0 2 4 2 7 1 1 N C CN117242099A权利要求书1/6页 1.重组融合蛋白,其包含...
与单独应用IL15重组蛋白或与单抗联合应用相比，使用MIC19分子可以以靶向方式递送IL15靶向NK细胞，并减少重组IL15脱靶造成的不良影响，除了抗体介导的ADCC增强NK效应器功能外，IL15还可有效刺激NK细胞的扩增和存活。功能表征：MIC19和MIC20与亲本单抗在体外细胞杀伤试验比较上看，MIC19和MIC20均增强了肿瘤靶细胞的裂解...
本公开内容提供了用于治疗癌症和其他紊乱的新型且改进的IL‑15融合蛋白。在各种实施方案中,本发明的融合蛋白具有两个功能结构域:IL‑15/IL‑15RαSushi结构域(在本文中也称为“IL‑15/IL‑15RαSushi复合物”)和Fc结构域,每个结构域可以采取不同的形式,并且被配置成使得IL‑15融合到Fc结构域的C末端,...
FDA接受ImmunityBio重新提交的IL-15融合蛋白上市申请 10月26日,ImmunityBio宣布FDA已接受其重新提交的N-803 BLA审查,PDUFA 日期设定为 2024 年 4 月 23 日。 受此消息影响,ImmunityBio股价上涨。 N-803是一种IL-15超级激动剂,与卡介苗(BCG)联合用于治疗对卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌原位癌(CIS)。