IL-10通路的信号受损与炎症性肠病（IBD）等炎症性疾病有关，感染时常伴有免疫病理改变；相反，IL-10的高表达或失调可能导致慢性感染；另一方面，在某些情况下，IL-10具有免疫刺激功能，例如肥大细胞、B细胞和T细胞。02 Interleukin-22 IL-22在多种组织中表达，包括肝脏、肺、皮肤、胸腺、胰腺、肾脏、胃肠道、滑膜...
01 Interleukin-10 白介素IL-10基因定位于染色体1q31-32上,主要由单核细胞、T细胞(主要是Th1细胞)、B细胞、NK细胞、巨噬细胞产生,DC细胞和肥大细胞也可以产生IL-10,但单核细胞和B细胞是人IL-10的主要来源。IL-10属于同源二聚体分泌物,由2个亚基组成,分子量大小为18kd。IL-10受体由2个IL-10R1和2个IL-1...
作者首先发现,在IL-10的联合治疗下,过继性T细胞疗法(ACT)在肿瘤内浸润的CD8+T细胞数量显著提升(图a),进一步分析发现,是PD-1+TIM-3+的终末耗竭型CD8+T细胞亚群得到了显著扩增(图bcd),同时这群细胞的增殖能力在IL-10的治疗下也有显著提升。 2. IL-10能够改善终末耗竭T细胞的效应功能---表型分析2(KO表型逆转...
T effector 效应细胞、TEM效应记忆、TRM组织驻留记忆细胞、TCL T细胞淋巴瘤、TCM中心记忆、gdT γδ T细胞、MAIT粘膜相关T细胞、dnT双阴性T细胞、Treg调节性T细胞、pDC前体树突状细胞、cDC传统树突状细胞、NK自然杀伤细胞、Th1辅助T细胞、HSP热休克蛋白细胞类型、CTL细胞毒性T细胞、HSPC造血干细胞和祖细胞。 图2 T细胞分化...
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法是近年来肿瘤治疗的热门方向。然而,临床上大多数患者对这种疗法没有反应。导致这种低反应率的部分原因在于肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)耗竭(exhausted)的发生。因此,重新激活 CD8+ TILs 亚群对增强肿瘤免疫治疗...
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法是近年来肿瘤治疗的热门方向。然而,临床上大多数患者对这种疗法没有反应。导致这种低反应率的部分原因在于肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)耗竭(exhausted)的发生。因此,重新激活 CD8+ TILs 亚群对增强肿瘤免疫治疗效果具有重要意义。
cmvIL-10还促进DC和单核细胞产生hIL-10,并损害单核细胞的呈递能力。IL-10病毒同系物在髓样细胞中诱导人IL-10产生,从而导致其抗原呈递细胞(APC)功能受损。这反过来可能会限制抗CMV T细胞的反应,并促进IL-10+T细胞的发育。APC功能受损允许慢性感染,而IL-10+T细胞允许潜伏感染...
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法是近年来肿瘤治疗的热门方向。然而,临床上大多数患者对这种疗法没有反应。导致这种低反应率的部分原因在于肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)耗竭(exhausted)的发生。因此,重新激活 CD8+ TILs 亚群对增强肿瘤免疫治疗效果具有重要意义。
解析：调节性T细胞按照来源可分为大然调节性T细胞（ nTreg）和诱导性调节性T细胞（ iTreg）。iTreg主要包括Th3细胞、Tr1细胞和c4C25-Treg，nTreg通常是通过直接接触发挥免疫抑制作用，在某些特定条件下可分泌具有促进炎症的IL-17， iTreg通常是在一定的外界环境刺激下诱导产生，如慢性炎症或肿瘤环境等。
10.白细胞介素-10(IL -10)是免疫调节的必需因子,由肿瘤相关巨噬细胞(TAM)分泌,TAM表面可表达PD -L1 。IL -10可抑制T细胞活化和增殖,抑制树突