IL-7与膜表面的IL-7Rα结合，招募IL-2Rγ形成三元信号复合物，激活下游的两个信号通路，JAK/STAT5和PI3K-AKT信号通路。IL-7信号转导通过调节细胞核内的基因表达水平来促进细胞增殖和存活并抑制细胞凋亡，包括促凋亡因子（如Bad和Bax）和细胞周期抑制剂（p21 CIP1和p27 KIP1）的减少以及抗凋亡因子（如Bcl-XL、...
IL-7与膜表面的IL-7Rα结合,招募IL-2Rγ形成三元信号复合物,激活下游的两个信号通路,JAK/STAT5和PI3K-AKT信号通路。 IL-7信号转导通过调节细胞核内的基因表达水平来促进细胞增殖和存活并抑制细胞凋亡,包括促凋亡因子(如Bad和Bax)和细胞周期抑制剂(p21 CIP1和p27 KIP1)的减少以及抗凋亡因子(如Bcl-XL、Bcl-...
IL-7与膜表面的IL-7Rα结合,招募IL-2Rγ形成三元信号复合物,激活下游的两个信号通路,JAK/STAT5和PI3K-AKT信号通路。 IL-7信号转导通过调节细胞核内的基因表达水平来促进细胞增殖和存活并抑制细胞凋亡,包括促凋亡因子(如Bad和Bax)和细胞周期抑制剂(p21 CIP1和p27 KIP1)的减少以及抗凋亡因子(如Bcl-XL...
IL-7与膜表面的IL-7Rα结合,招募IL-2Rγ形成三元信号复合物,激活下游的两个信号通路,JAK/STAT5和PI3K-AKT信号通路。 IL-7信号转导通过调节细胞核内的基因表达水平来促进细胞增殖和存活并抑制细胞凋亡,包括促凋亡因子(如Bad和Bax)和细胞周期抑制剂(p21 CIP1和p27 KIP1)的减少以及抗凋亡因子(如Bcl-XL、Bcl-...
IL-7通过与其受体IL-7R结合,激活下游通路。IL-7R是由IL-7Rα链(又称CD127)和常见细胞因子受体γ链(又称CD132、IL-2Rγ)组成的异二聚体。值得注意的是,IL-7Rα有两种形式,分别为膜结合型和可溶性(sIL-7Rα),其中sIL-7Rα与膜IL-7Rα形成竞争关系,可以消耗过量的IL-7并拮抗IL-7信号传导,从而在细胞因子...
IL-7介导的信号通路 IL-7与IL-7R结合后发出信号,在胸腺的T细胞发育过程中,通过DNA去甲基化和组蛋白乙酰化参与T细胞受体的基因重排。在所有的T细胞中,激活JAK1、JAK3和PI3K信号,引起AKT或STAT5的磷酸化和激活,导致BCL-2家族成员的表达发生变化,如抗凋亡分子BCL-2和MCL1表达增加,促凋亡分子BAX、BIM、BAD表达下降。
2. 白介素家族信号通路 根据细胞因子的结构同源性可将白介素分为几个蛋白质家族,如IL-1家族、IL-2家族、IL-6家族、IL-10家族、IL-12、IL-17家族等。 IL-1 通路 这个家庭有 11名成员,包括 7 种促炎激动剂(IL-1α、IL-1β、IL-18、IL-33、IL-36a、IL-36b 和 IL-36g)和 4 种具有抗炎活性的拮...
这具有临床相关性,因为有相当一部分T-ALL患者存在非常高的IL7R水平,正如我们在此所展示的,基因表达谱分析表明,白血病细胞显示出正在进行的IL-7/IL-7R信号激活的证据,类似于致癌的IL7R突变T-ALL病例。深入分析突变型和高水平野生型IL-7R...
1.IL7R重组蛋白的基本信息: IL7R(interleukin 7 receptor)是一种细胞膜受体,参与调节免疫系统的正常功能。IL7R位于人类染色体5q31-32上,主要表达于淋巴细胞、肠道上皮细胞和胰岛素生产细胞等。通过与其配体IL-7结合,IL7R激活下游信号通路,调控T细胞、B细胞和自然杀伤