一、IL6相关结构 白细胞介素6(IL-6)是一种重要的细胞因子,分子量为19-28KDa,具有约184个氨基酸的单链多肽结构,这些结构域是其生物活性所必需的。主要由T细胞和单核细胞产生,在感染、组织损伤或炎症状态下会被释放出来,作为促炎细胞因子和抗炎性调节剂发挥作用。人IL-6基因包含5个外显子,位于第七号染色体上,...
应用:验证IL-6的生物活性,例如通过MTT或BrdU标记法测定细胞增殖。 IL-6依赖性细胞系实验 原理:利用依赖IL-6存活和增殖的细胞系(如7TD1和XG-1细胞),通过检测细胞增殖来验证IL-6的活性。 应用:评估重组IL-6蛋白或IL-6样品的生物活性。 IL-6蛋白在免疫调节和炎症反应中具有关键作用,其功能结构域和活性验证方法...
应用:验证IL-6的生物活性,例如通过MTT或BrdU标记法测定细胞增殖。 IL-6依赖性细胞系实验 原理:利用依赖IL-6存活和增殖的细胞系(如7TD1和XG-1细胞),通过检测细胞增殖来验证IL-6的活性。 应用:评估重组IL-6蛋白或IL-6样品的生物活性。 IL-6蛋白在免疫调节和炎症反应中具有关键作用,其功能结构域和活性验证方法...
白细胞介素6(IL-6)是一种重要的细胞因子,分子量为19-28KDa,具有约184个氨基酸的单链多肽结构,这些结构域是其生物活性所必需的。主要由T细胞和单核细胞产生,在感染、组织损伤或炎症状态下会被释放出来,作为促炎细胞因子和抗炎性调节剂发挥作用。人IL-6基因包含5个外显子,位于第七号染色体上,编码产生含有212个...
IL - 6 receptor:IL - 6Rα 的胞外区包含多个结构域,如免疫球蛋白样结构域,用于识别和结合 IL - 6。gp130 则具有多个细胞因子结合模块,与 IL - 6Rα 结合后,通过二聚化激活下游信号传导。IL - 6Rα 和 gp130 的跨膜区将受体固定在细胞膜上,胞内区则与下游信号分子相互作用。
ERRα 的 AF2 结构域与 HIF1α 和 PGC1α 都有结合,IL6/sIL6R 处理对 ESRRA mRNA 表达有双相影响,早期增加,后期减少,这与 HIF1α 诱导有关。过表达 PGC1α 可降低 IL6/sIL6R 处理细胞中的 HIF1α 蛋白丰度,表明 PGC1α 可与 HIF1α 竞争结合 ERRα,使 HIF1α 降解。
该计算基于IL-6/IL-6a/gpl30六聚体 的晶体结构,PDBlP9M(Boulangeretal.,2003,Science300:2101-2104)。IL-6 的螺旋 1位于(runs)位点I和位点II之间,导致某些残基接近于位点II但具有指向位点I的侧 链,如R30。D2和D3是指IL-6Ra的细胞外结构域。[0244] 下列IL-6的氨基酸被确定为落入gpl30-D2-D3的5A:...
另外一个受体为gpl30，也具有“细胞因子家族结构域”特点，以及在胞外区域存在4个纤维连接蛋白3型组件（fibronectin typeⅢmodules）。由于IL-6R胞内结构很短，无法转导信号，因此需要gpl30受体的参与，其中gp130为IL-6家族中其他成员所共用，如IL-11、LIF、肿瘤静止素、OSM（oncostatin M），CNTF、CT-1（...
IL-6是一种多肽蛋白,由184个氨基酸残基组成。它具有四个α螺旋结构域和两个连接链(linker)区域。其中,α螺旋结构域负责与受体结合,连接链起到稳定蛋白结构的作用。IL-6的N端具有信号肽序列,用于定位和转运蛋白。 三、IL-6的分子量 IL-6的分子量可以通过多种方法进行测定。常见的方法包括SDS-PAGE电泳和质谱法。
而夫那奇珠单抗的创新结合表位与IL-17A的结合位点,与IL-17RA D1结构域的结合位点高度重合(图3)[8],可更加精准、强效地阻断IL-17A的信号传导。相对而言,同靶点的其他产品的结合位点主要为D2结构域的结合位点。 相对而言,IL-17RA的D...