3)聚类信号途径(Trans-Presentation):IL-6在DC细胞内和IL-6R结合,然后被运送至细胞膜上,该复合物与膜细胞的gp130结合,进而激活该信号途径。 图2 经典信号途径 图3 转移信号途径 图4 聚类信号途径 经典的IL-6信号通路在保护性的固有免疫作用过程中以及组织修复过...
进一步的研究发现受体VEGFR3和Tie2均未在DCCs中表达。而虽然IL6RA的mRNA(IL-6结合受体单元)在DCCs中也缺失，但IL-6信号转导单元gp130被表达(IL6ST)，表明DCCs仅可接受IL-6反式信号传导，从而实现微环境控制。IL-6反式信号增强细胞侵袭能力 IL-6通路可以直接激活，也可以通过反式激活。直接或经典的IL-6信号...
白细胞介素6(Interleukin6,IL-6)是一种单链糖蛋白,相对分子质量约为21-30kDa。由IL-1与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导多种细胞(如巨噬细胞、DC、T细胞、B细胞、内皮细胞、星形胶质细胞、小胶质细胞和神经元等)产生。IL-6主要刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。在炎症反应...
幼稚T细胞通过其膜结合IL-6受体(IL-6R)感知IL-6; IL-6阻止了转化生长因子-β(TGFβ)介导的FOXP3的诱导,并促进了视黄酸受体相关的孤儿核受体γ(ROR-γt)(TH17的主要转录因子)的表达细胞。然而,仅当树突状细胞(DC)将IL-6转染至T细胞时,组织破坏性TH17细胞才被引发,该树突状细胞(DC)也向T细胞提供同源(抗原...
IL-6在炎症过程中激活肝细胞以释放急性期蛋白。IL-6由涉及自身免疫的多种活化细胞类型产生。活化的浆细胞样树突状细胞(pDC),常规树突状细胞(DC),B细胞和T细胞产生IL-6。IL-6是B细胞分化和血浆B细胞存活的重要细胞因子。这对于在淋巴组织的生发中心的T滤泡辅助细胞(Tfh)的活...
IL-6在炎症过程中激活肝细胞以释放急性期蛋白。IL-6由涉及自身免疫的多种活化细胞类型产生。活化的浆细胞样树突状细胞(pDC),常规树突状细胞(DC),B细胞和T细胞产生IL-6。IL-6是B细胞分化和血浆B细胞存活的重要细胞因子。这对于在淋巴组织的生发中心的T滤泡辅助细胞(Tfh)的活性至关重要,这对于通过IL-21产生自...
sIL-6R不仅可以结合其配体IL-6，而且IL-6和sIL-6R复合物可以结合并激活不携带膜结合IL-6R的细胞上的gp130。这个过程被称为IL-6反式信号传导，从而增强了IL-6靶细胞谱，这解释了IL-6的多效性功能。反式呈递 树突状细胞（DC）与抗原相互作用之后，已经与DC中的IL-6R细胞内结合的IL-6，被反式递呈到质膜上...
sIL-6R不仅可以结合其配体IL-6,而且IL-6和sIL-6R复合物可以结合并激活不携带膜结合IL-6R的细胞上的gp130。这个过程被称为IL-6反式信号传导,从而增强了IL-6靶细胞谱,这解释了IL-6的多效性功能。 反式呈递 树突状细胞(DC)与抗原相互作用之后,已经与DC中的IL-6R细胞内结合的IL-6,被反式递呈到质膜上。
IL-6在肿瘤转移种子细胞DCCs中发生高的拷贝数变异,同时只表达反式信号受体gp130。在反式信号受体激活后,细胞的侵袭能力增强,同时诱导非干细胞转变为干细胞样细胞,这些都是侵袭转移细胞的特征。IL-6为DCCs细胞提供促生长,增加肿瘤血管新生,降解细胞外基质等优良的生态位。IL-6不但赋予肿瘤前细胞和原发肿瘤细胞侵袭...