通过抗体中和、基因敲除或过表达等手段，可以调控IL-6的表达水平或活性。抗体中和技术通过特异性抗体与IL-6结合，阻断其与受体的相互作用，从而抑制IL-6的生物学功能。基因敲除或过表达技术则通过基因编辑手段改变IL-6基因的表达水平，进而观察其在不同生物过程中的作用。此外，利用小分子抑制剂或激动剂也可以特异性...
主要由T细胞和单核细胞产生,在感染、组织损伤或炎症状态下会被释放出来,作为促炎细胞因子和抗炎性调节剂发挥作用。人IL-6基因包含5个外显子,位于第七号染色体上,编码产生含有212个氨基酸的蛋白质。预测显示,该蛋白质的1-29位氨基酸序列为信号肽,30-212位为功能结构域。去除信号肽后的IL-6蛋白由四个长的α-...
白细胞介素6(IL-6)是一种白介素,既可作为促炎性细胞因子,又可作为抗炎性肌因子。在人类中,它是由IL6基因编码的。 另外,成骨细胞分泌IL-6以刺激破骨细胞形成。许多血管的中膜平滑肌细胞也产生IL-6作为促炎性细胞因子。IL-6作为抗炎性肌动蛋白的作用是通过其对TNF-α和IL-1的抑制作用以及IL-1ra和IL-10...
白细胞介素6(IL-6)是白细胞介素,其作为促炎细胞因子和抗炎性肌细胞因子起作用。 在人类中,它由IL6基因编码。 此外,成骨细胞分泌IL-6以刺激破骨细胞形成。 许多血管的中膜中的平滑肌细胞也产生IL-6作为促炎细胞因子。 IL-6作为抗炎细胞因子的作用是通过其对TNF-α和IL-1的抑制作用以及IL-1ra和IL-10的活化...
这四种基因中的任何一种都抑制了IL6-iHPC的生长,而同时敲除这些基因则完全阻止了iHPC在IL6-HCM中的增殖。有趣的是,最近的一项研究报道FOXM1的激活参与了迷走神经-巨噬细胞-肝细胞网络刺激的损伤后肝再生。与FOXM1相比,其他三种转录因子在肝细胞增殖或...
IL-6通过与IL-6受体(IL-6R)结合来建立细胞通信。IL-6R是一个完整的膜蛋白,拥有一个90个氨基酸的保守区域,属于免疫球蛋白表基因家族。IL-6R结构包含两个抗平行纤维连接蛋白III型结构域,每个结构域包含7个β折叠,在两个结构域之间,有一个倾斜,IL-6结合并启动细胞反应级联。一旦IL-6进入IL-6R的结合袋,另一个...
IL-6对肝细胞的作用是作为急性期反应蛋白的强力诱导剂，基因转录水平上诱导肝细胞合成急性期反应蛋白，尤其以SAA和CRP增加最为明显。它在造血干细胞中也起作用，与其他细胞因子协同促进早期骨髓干细胞生长，增强血细胞分化，促进集落形成。IL-6在炎症中的作用显著，它能“引燃”炎症并诱导CRP大量产生。作为...
1)经典信号途径(Classic Signaling):IL-6与其受体IL-6R结合,形成复合物,再与膜蛋白gp130结合,启动细胞内的信号传导。IL-6R既以跨膜形式存在,也以可溶性形式存在。IL-6与这两种形式结合,然后与gp130相互作用,触发下游信号转导和基因表达; 2)转移信号途径(Trans-S...
IL-6能够诱导肝脏中脂肪生成。血管平滑肌细胞产生IL-6并对IL-6发挥上增殖反应,提示IL-6在动脉硬化形成中起作用。IL-6直接或间接抑制破骨细胞,使绝经期后雌激素抑制IL-6基因表达的作用消失,于是破骨细胞发育,并易导致骨质疏松。切除卵巢的小鼠接受抗IL-6抗体后﹐能够防止破骨细胞发育;IL-6缺陷的小鼠在进行卵巢切...
IL-1、TNF、IFN-β、PDGF、LPS、Poly Ⅰ-C、A23187和PMA等对IL-6的产生具有正调节作用。 2.IL-6的分子结构和基因 1985年Kishimoto等从人T细胞中首先获得IL-6cDNA克隆成功,人IL-6基因与小鼠有65%同源性。人IL-6基因位于第7号染色体,长约5kb,有5个外显子和4个内含子。