近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,葛兰素史克(GSK)申报的depemokimab注射液在中国获批临床,拟定适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。根据GSK公司公开资料,depemokimab是一款长效IL-5拮抗剂,有望实现每6个月注射一次就可控制患者症状。目前该药正在海外针对多种不同适应症展开3期临床试验。 截图来源:CDE...
作用机制Benralizumab(本瑞利珠单抗)于2017年获得FDA批准上市,是一种高亲和力、无补体结合的人源化单克隆抗体(IgG1)。它的作用靶点与美泊利珠单抗不同,是IL-5受体拮抗剂。本瑞利珠单抗通过与嗜酸性粒细胞(EOS)上的IL-5受体α亚基特异性结合来阻...
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,葛兰素史克(GSK)申报的depemokimab注射液在中国获批临床,拟定适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。根据GSK公司公开资料,depemokimab是一款长效IL-5拮抗剂,有望实现每6个月注射一次就可控制患者症状。...
3款IL-5拮抗剂的适应症 紫色代表目前国内已批准 目前美泊利珠单抗FDA批准4个适应症,瑞利珠单抗和贝那利珠单抗目前仅获FDA批准治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘,并且3款药物获批的适应症年龄段不同(美泊利珠单抗≥6岁、瑞利珠单抗≥18岁、贝那利珠单抗≥12岁)。 3、图像记忆 天花板上勾着一本瑞丽杂志,杂志封面是贝壳...
SSGJ-610产品是三生国健创新研发,拥有自主知识产权的重组抗白细胞介素-5(IL-5)人源化单克隆抗体。SSGJ-610是IL-5拮抗剂,通过阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合,从而降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平,降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症,达到治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘的作用。
GSK公司的IL-5拮抗剂,美泊利珠单抗NUCALA® Mepolizumab,它在国内上市的商品名为新可来®,目前国内批准的适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。 1、作用机制 嗜酸性粒细胞,在人体中的主要功能为参与对蠕虫的免疫应答。 https://www.youtube.com/watch?v=QCR07XSZyLg ...
Reslizumab是一种白细胞介素-5(IL-5)拮抗剂,可结合IL-5并阻止其与IL-5受体的结合,从而减缓嗜酸性粒细胞相关炎症反应。该药用于治疗18岁及以上患者的重度哮喘。Cinqair是第二个获批,进入重度哮喘市场的IL-5单抗。 5月17日,AstraZeneca宣布Benralizumab 临床III期治疗重症哮喘的积极成果,两个临床III期均达到...
SSGJ-610产品是三生国健创新研发,拥有自主知识产权的重组抗白细胞介素-5(IL-5)人源化单克隆抗体。SSGJ-610是IL-5拮抗剂,通过阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合,从而降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平,降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症,达到治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘的作用。
SSGJ-610产品是三生国健创新研发,拥有自主知识产权的重组抗白细胞介素-5(IL-5)人源化单克隆抗体。SSGJ-610是IL-5拮抗剂,通过阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合,从而降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平,降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症,达到治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘的作用。
IL-5受体拮抗剂通过直接靶向IL-5Rα,阻断IL-5与受体的结合,从而有效减少嗜酸性粒细胞的数量和功能。这些药物在治 疗严重嗜酸性哮喘等疾病中显示出良好的疗效。 7. 未来的研究方向 未来的研究应重点关注以下几个方面: IL-5与受体结合的详细机制:进一步解析IL-5与IL-5Rα/β受体的相互作用结构,以开发更有效的靶...