· 步骤2:通过10Xgenomics单细胞测序发现小胶质细胞的吞噬功能受IL-33-ST2信号轴驱动,且IL-33-ST2通路被阻断会导致突触异常和行为缺陷; · 步骤3:实验发现IL-33-ST2信号轴在小鼠体内依赖AKT元件调控小胶质细胞的能量代谢; · 步骤4:通过拟时序分析发现在大脑的发育过程中,小胶质细胞内AKT元件的激活受时间
步骤2:通过10Xgenomics单细胞测序发现小胶质细胞的吞噬功能受IL-33-ST2信号轴驱动,且IL-33-ST2通路被阻断会导致突触异常和行为缺陷; 步骤3:实验发现IL-33-ST2信号轴在小鼠体内依赖AKT元件调控小胶质细胞的能量代谢; 步骤4:通过拟时序分析发现在大脑的发育过程中,小胶质细胞内AKT元件的激活受时间影响。 研究结果 1....
IL-33或其受体ST2的遗传扰动导致小胶质细胞萎缩,突触功能受损,以及行为异常。条件性删除星形胶质细胞中的Il33或小胶质细胞中编码ST2的Il1rl1,增加了对癫痫发作的敏感性。在机制上,IL-33以AKT依赖的方式促进线粒体的活动和吞噬作用。线粒体的代谢和AKT活性在体内受到时间上的调节。因此,由IL-33-ST2-AKT信号轴介导...
· 步骤3：实验发现IL-33-ST2信号轴在小鼠体内依赖AKT元件调控小胶质细胞的能量代谢；· 步骤4：通过拟...
IL-33刺激诱导嗜酸性粒细胞和成纤维细胞中ERK、JNK、p38MAPK、NF-κB和磷脂酰肌醇3-激酶-Akt(PI3K/Akt)信号转导通路出现同程度的活化[13],而此通路的激活对细胞因子和趋化因子的释放均有不同程度的调节作用[11]。 2.2 T细胞和ILC2细胞 除嗜酸性粒细胞外...
oxIL‑33,而非野生型(WT)IL‑33(IL‑33‑01)、C‑>S突变的(mut)IL‑ 33(IL‑33‑16)或RAGE配体类似于EGF促进了EGFR的磷酸化; [0317] 图4:显示如通过蛋白质印迹所分析,氧化型IL‑33诱导参与EGFR路径的多个分子 (EGFR、PLC、AKT、JNK、ERK 1/2、p38)的磷酸化; [0318] 图5:显示通过...
作者进一步研究了circIL4R是否通过miR-761/TRIM29轴激活PI3K/AKT信号通路。WB检测结果显示,在HCT116细胞中,circIL4基因下调导致的p-AKT水平降低可以被TRIM29的过表达逆转(Fig. 8e)。 相反,过表达circIL4R诱导的p-AKT水平的上调...
作者进一步研究了circIL4R是否通过miR-761/TRIM29轴激活PI3K/AKT信号通路。WB检测结果显示,在HCT116细胞中,circIL4基因下调导致的p-AKT水平降低可以被TRIM29的过表达逆转(Fig. 8e)。相反,过表达circIL4R诱导的p-AKT水平的上调可以通过下调TRIM29来抑制(Fig. 8e)。综上所述,circIL4R在促进PI3K/AKT信号通路...
Taxifolin还可以通过Akt/IKK/NF-κB和MAPKs/cPLA2信号通路抑制RBL-2H3和HMC-1细胞的激活( Pan et al., 2019 )。这些研究的结果表明,花旗松素可能是治疗过敏和炎症性疾病的潜在候选药物。#富恒生物#二氢槲皮素 发布于 2023-07-14 11:35・IP 属地美国...
作者通过10Xgenomics单细胞转录组结合Smart-seq2转录组数据,分析了小鼠在发育过程中IL-33-ST2-AKT信号轴在大脑神经发育过程中的重要作用。这种能量代谢的调控机制的稳态,影响了小胶质细胞的吞噬功能和神经发育,为后续研究神经发育和精神类疾病提供了新的思路和理论基础。