综上所述,IL-23/Th17轴已被证实是多种炎症性皮肤病致病机制中的关键因素,如银屑病、AD、HS、PRP和SAPHO综合征等。然而在IL-23/Th17轴的不同节点处拮抗IL-23或IL-17,各种疾病响应的效果不尽相同,银屑病和HS的病情能够得到明显缓解,...
标明显降低(P<0.05)。结论大黄素可能通过抑制IL-23/IL-17炎症轴、Th17细胞增殖及病毒复制发挥抗VMC作用。 关键词:大黄素;病毒性心肌炎;白介素-23;白介素-17;Th17细胞 Abstract:ObjectiveToexploretheeffectsofemodininmyocardialprotectioninmicewithviralmyocarditis(VMC)and ...
大量基础和临床研究表明银质病是由先天性免疫系统和适应性免疫系统介导的,其中TNF-Q/1L-23/Th17细胞因子传导轴从病理机制上解释银质病炎症发生。第一代细胞因子抗银质病生物制剂主要是TNF-a抑制剂,以阿达木单抗、英夫利西单抗、依那西普为代表,国内专利均已到期且多款生物类似药国内已上市:儿-17是皮肤炎症的关键介...
IL-23位于通路上游,诱导Th17细胞活化,Th17细胞能够分泌IL-17等炎症因子,从而导致角质形成细胞增殖[1]。当选用生物治疗方法来阻断该通路时,从上游或下游进行干预都可以。选择靶向IL-17阻断下游,可以阻止IL-17对角质形成细胞的刺激作用。选择...
IL-23／IL-17轴与炎症性肠病 维普资讯 http://www.cqvip.com
轴在炎症性肠病的发病机制中可能处于关键地位,并有望成为新的治疗靶标。IL-23诱导幼稚CD4+T细胞 分化为高致病性的Thl7细胞生成IL一17、IL一6和TNF—a,并引起结肠炎症。 关键词:炎症性肠病;发病机制;Thl7细胞;IL一23/IL一17轴 The interleukin-23/1 ...
大量基础和临床研究表明银屑病是由先天性免疫系统和适应性免疫系统介导的,其中TNF-α/IL-23/Th17细胞因子传导轴从病理机制上解释银屑病炎症发生。第一代细胞因子抗银屑病生物制剂主要是TNF-α抑制剂,以阿达木单抗、英夫利西单抗、依那西普为代表,国内专利均已到期且多款生物类似药国内已上市;IL-17是...
病因不明,主要认为是环境、遗传易感性和肠道菌群等多种因素导致的胃肠黏膜免疫炎症反应。研究发现白细胞介素23/辅助性T细胞17(IL-23/Th17)炎症轴在CD中桥接固有免疫和适应性免疫,通过IL-23 p19-JAK-STAT3通路使初始T细胞向Th17分化,产生以IL-17为代表的大量促炎细胞因子,从而维持肠道炎症。该轴受遗传基因、肠道...
IL-23在介导IL-23/ Th17轴中扮演关键角色，通过激活JaK-STAT、PI3K/Akt和NF-κB等信号通路，促进Th17细胞分化，驱动自身免疫性疾病。JaK-STAT在多种疾病中起关键作用。IL-23与受体IL-23R和IL-12 R beta 1结合后，激活JaK2和TyK2，导致STAT1、3、4、5磷酸化，促进Th17细胞转录因子表达及IL-17分泌。此外，PI3K...
大量基础和临床研究表明银屑病是由先天性 免疫系统和适应性免疫系统介导的,其中TNF-α/IL-23/Th17细胞因子传导轴从病理机制上解释银屑病炎症发生。第一代细胞因子抗银屑病生物制剂主要是 TNF-α抑制剂,以阿达木单抗、英夫利西单抗、依那西普为代表,国内专利均已到期且多款生物类似药国内已上市;IL-17是皮肤炎症的...