研究发现,白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-17(IL-17)在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量,安全性较好,但因其在肿瘤微环境中的作用复杂,既有促肿瘤也有抗肿瘤效应,目前指南...
将患者分为未使用过生物制剂组、同类转换组(使用过IL-23或IL-17A抑制剂后切换到另一种IL-23或IL-17A抑制剂)和跨类转换组(使用过IL-23抑制剂后转换使用IL-17A抑制剂,反之亦然)。 乌司奴单抗(UST)是IL-12/23抑制剂,本研究认为...
IL-17A是导致银屑病的关键因子,而IL-23以及其他IL-12和TNF-α都是该疾病炎症循环的下游因子,在一项ECLIPSE研究中将可善挺(司库奇尤单抗)和特诺雅(古塞奇尤单抗)头对头进行临床,数据显示:可善挺能够更快地清除皮损,最快7周就可以实现PASI90的清除率。并且,将12周作为疗效评估时间发现,特诺雅12周PASI75应答率为89%...
流式细胞术检测发现,达瑞尔氏病患者外周血中产生IL-17的皮肤组织驻留记忆T淋巴细胞的数量也较健康对照增多。 研究人员选取3名达瑞尔氏病患者,分别使用靶向IL-17和IL-23的单克隆抗体进行治疗,结果显示这类药物可以有效减轻患者的皮肤炎症反应、改善皮损,且治疗1年后疗效稳定。同时,抗体治疗还使患者皮肤组织中Th17相关细...
银屑病不光给患者带来了身体上的损害,还会让患者产生巨大的心理压力,生活质量大大下降。目前针对银屑病较有效的治疗方式主要为生物制剂,但市面上生物制剂种类繁多,尤其是今年IL-23抑制剂特诺雅进入医保后,患…
Ustekinumab是全人源化的IL-12/IL-23 IgG1单抗,同时也是第一个作用IL-23/IL-17轴的生物药。IL-12和IL-23能促进T细胞分化为Th17和Th1, Ustekinumab可与IL-12/IL-23的p40亚单位结合,从而减少Th17和Th1的合成及其下游IL-17、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成,达到治疗银屑病的目的。
众所周知,IL-23/Th17轴在银屑病发病机制的发挥关键作用,其中IL-23在银屑病致病通路的核心上游起着重要的中枢调控地位,IL-17处于下游效应因子作用于角质细胞,那两个不同靶点的抑制剂在银屑病中的治疗,谁的临床疗效更优? IL-23/Th17轴在银屑病发病机制的发挥关键作用 ...
为了了解银屑病不同生物制剂的疗效差异,来自加拿大 Groupe d'Analyse 和美国维克森林大学医学院的研究人员进行了一项回顾性纵向队列研究,比较了开始使用IL-23抑制剂特诺雅治疗的银屑病患者与 IL-17 抑制剂可善挺和拓咨的治疗持久性和缓解率。 他们从Merative MarketScan Commercial 和Medicare Supplemental Research 数据库...
作者: 为啥国内大部分都是做il17,不去做长效il23 引用: 2025-02-14 17:54 截至目前,恒瑞医药IL-17相关项目累计已投入研发费用约 4.89亿元。
DD的发病与ATP2A2基因突变密切相关，导致钙泵蛋白SERCA2功能失衡。然而，这一基因异常引发的病理生理过程，如细胞间连接受损和角质形成细胞凋亡，正是IL-23和IL-17异常表达的催化剂。这些细胞因子在达瑞尔氏病患者皮肤组织中的显著上升，揭示了它们在疾病进程中的核心作用。令人振奋的是，研究团队通过个体化...