Il22位于小鼠的10号染色体,采用CRISPR/Cas9技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Il22基因敲除小鼠。
4.Gclc基因敲除不影响ILC对C.rodentium的应答 尽管IL-17和IL-22是Th17细胞的标志性细胞因子,但这些介质也由第3类固有淋巴样细胞(ILC3s)共同产生。虽然大多数ILC3s不表达CD4,但淋巴组织诱导细胞(LTi)亚群却表达CD4,因此在研究人员...
目的:研究白介素-22(IL-22)对ApoE基因敲除小鼠肝 脏的保护作用并探讨其作用机制.方法:选取24只ApoE基因敲除小鼠,随机分为IL-22组和生理盐水组,尾静脉注射IL-22,剂量0.25 mg/kg,隔天给药一次,连续20次,观察肝功指标,损伤指标,血脂水平和病理变化的情况.结果:小鼠经IL-22处理后,其C反应蛋白(CRP)水平 虽没有...
IL- 22基因敲除小鼠表现出从DSS诱导的急性结肠损伤恢复受损。 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 IL-22 击倒老鼠展品损害恢复从深地震测深促使尖锐冒号的受伤。 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 白细胞介素 22 基因敲除小鼠表现出受损的恢复从 DSS 诱导急性结肠损伤。 翻译结果4复制译文编辑译文朗读...
目的 将IL-17A基因敲除病毒性心肌炎小鼠腹腔内注射抗IL-22抗体,探讨抗IL-22抗体对IL-17A基因敲除小鼠病毒性心肌炎的影响.方法 将18只小鼠分为抗IL-22抗体组,病毒性心肌炎组和对照组,抗IL-22抗体组和病毒性心肌炎组小鼠建立病毒性心肌炎小鼠模型,建模当天抗IL-22抗体组小鼠腹腔内注射抗IL-22抗体50 μg,病毒...
通过Ahr基因条件性敲除小鼠、Il-22基因敲除小鼠在体模型和小肠类器官离体模型发现,米那普仑可通过活化AHR促进ILC3释放IL-22减轻肠I/R损伤 研究结果 1 肠道I/R诱导的肠源性脓毒症小鼠在易感性上存在显著差异 该研究通过建立肠I/R诱导的肠源性脓毒症小鼠模型,依据小鼠脓毒症损伤评分(Murine sepsis score, MSS)...
通过Ahr基因条件性敲除小鼠、Il-22基因敲除小鼠在体模型和小肠类器官离体模型发现,米那普仑可通过活化AHR促进ILC3释放IL-22减轻肠I/R损伤 研究结果 1肠道I/R诱导的肠源性脓毒症小鼠在易感性上存在显著差异 该研究通过建立肠I/R诱导的肠源性脓毒症小鼠模型,依据小鼠脓毒症损伤评分(Murine sepsis score, MSS)发...
肠道免疫细胞是IL-10敲除小鼠炎症发展的关键，结肠炎的发展涉及TLR诱导的NF-κB活化，主要来源于粘膜免疫细胞。此外，IL-10敲除小鼠自发结肠炎需要MyD88信号，IL-10、MyD88双基因敲除小鼠不会发生结肠炎。研究已经证明，来自细菌的免疫刺激DNA序列改善了IL-10敲除小鼠的结肠炎症，表明这些先天免疫反应刺激可能在肠道中...
肠道免疫细胞是IL-10敲除小鼠炎症发展的关键,结肠炎的发展涉及TLR诱导的NF-κB活化,主要来源于粘膜免疫细胞。此外,IL-10敲除小鼠自发结肠炎需要MyD88信号,IL-10、MyD88双基因敲除小鼠不会发生结肠炎。研究已经证明,来自细菌的免疫刺激DNA序列改善了IL-10敲除小鼠的结肠炎症,表明这些先天免疫反应刺激可能在肠道中具有生...