IL-2介导信号通路是通过IL-2βγ细胞质结构域与Janus家族酪氨酸激酶(JAK1和JAK3)相互作用产生,并激活下游三条主要的信号通路:STAT5信号通路、PI3K-AKT信号通路、丝裂原活化的蛋白激酶信号通路。 01IL-2对T细胞分化的影响 图3:T细胞分化示意图 在抗原和细胞因子的作用下,初始T细胞可以分化成TH1、TH2、TH17、TH9...
其它几个因子的信号通路类似于此。不过STAT利用倾向略异。目标细胞略有不同。IL-2、IL-7、IL-9和IL-...
IL-2/IL-2R信号主要是通过IL-2Rβ、IL-2γ亚基胞内区进行传递[18]，主要涉及以下3种信号传导途径[10,18-20]。（1）JAK-STAT信号途径。IL-2Rβ、IL-2Rγ上分别存在JAK1、JAK3的结合位点[16-17]，当IL-2与受体结合后，JAK激酶活化STAT-5上的磷酸化位点，STAT-5磷酸化后进行二聚化，然后迁移至细胞...
Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路（主要是JAK1、JAK3；STAT5A和STAT5B。尽管STAT3和STAT1也可以被激活）。
CD4+T细胞作为辅助细胞，在暴露于抗原刺激和响应细胞因子信号后，通过分化成特定的亚群来执行一系列功能。这些功能亚群主要分为TH1、TH2、TH17、TFH（滤泡辅助性T细胞)和Treg。在TH1细胞分化过程中，IL-2诱导IFN-γ的产生，并增强IL-12 Rβ2和T-bet的表达。这一调控依赖于IL-2诱导的STAT5a/STAT5b与IL12rb2/Tbx...
IL-2的信号通路 IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号，引起至少三个主要的信号通路被激活：磷酸肌醇3-激酶（PI3-K）/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路（主要是JAK1、JAK3；STAT5A和STAT5B；尽管STAT3和STAT1也可以被激活）（图1）。这三条信号通路共同介导细胞生长、存活、分化和免疫密切...
这些结果表明IL-2 信号通过 STAT5-TPH1 通路促进 5-HTP 产生,导致 CD8+ T 细胞耗竭的发生。 接下来,作者研究了 5-HTP 是如何引起 CD8+ T 细胞耗竭的? 芳香烃碳氢化合物受体(AhR)是一种重要的胞质转录因子,先前的研究表明 5-HTP 可...
在T细胞启动过程中,IL-2信号可以通过STAT5介导的BLIMP1与BCL-6比例的倾斜,改变TFH细胞与非TFH细胞效应器分化之间的平衡。有趣的是,被诱导产生IL-2的T细胞并不是那些对IL-2作出反应的T细胞--相反,生产者成为TFH细胞,同时以旁分泌的方式使用IL-2来抑制隔壁细...
IL-2调节获得性免疫细胞 CD4+T细胞作为辅助细胞,在暴露于抗原刺激和响应细胞因子信号后,通过分化成特定的亚群来执行一系列功能。这些功能亚群主要分为TH1、TH2、TH17、TFH(滤泡辅助性T细胞)和Treg。在TH1细胞分化过程中,IL-2诱导IFN-γ的产生,并增强IL-12 Rβ2和T-bet的表达。这一调控依赖于IL-2诱导的STAT5a...
在胸腺中，幼稚的CD4 T细胞通过STAT5s信号通路瞬时表达CD25并对IL-2作出反应，并上调CD25和Foxp3的表达。然后，它们开始分化成成熟的CD4 Tregs。成熟的CD4 Tregs从胸腺迁移并组成性地表达CD25，并通过向上调节CD25并成为活化的CD4 Tregs来对IL-2做出剧烈反应。CD8 T细胞也对IL-2有反应并成为活化的CD8 Tregs。激活的...