近年来,IL-2依赖性Treg细胞激活已在多种自身免疫性疾病的临床实践中取得显著成效。 临床应用 1. 系统性红斑狼疮 (SLE) 一项II期临床试验显示,12名女性SLE患者在接受低剂量IL-2治疗后,外周血循环中Treg细胞的数量显著增加,并且免...
数据表明:IL-2免疫治疗SLE,导致Treg细胞显著扩增,与临床评分和血清生物标志物改善测量的临床反应相一致。 低剂量IL-2免疫治疗扩大了外周组织,即皮肤中的Treg细胞,而不影响CD4+ Tconv或CD8+ T细胞。 在机制上,IL-2免疫治疗并没有诱导皮肤中驻留的Treg细胞的大量增殖;相反,它诱...
3、筛选时和随机分组当天至少存在以下SLE表现之一:(1)活动性狼疮皮疹,CLASI-A 红斑和鳞屑/角化过度两项综合评分>2;(2)腕关节、MCP或PIP中超过2个关节压痛和肿胀。 4、筛选时混合SLEDAI总分≥6,临床混合SLEDAI评分≥4;在随机分组当天具有活跃的SLE疾病特征,“临床”混合SLEDAI评分≥4分;并且注意以下评分规则:(1)...
系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,可引起全身多脏器和组织受损。由于SLE的发病机制在于自身反应性B细胞的异常激活,不断产生自身抗体,导致免疫复合物的形成,从而引起自身炎症损伤各种组织和器官。在自身免疫性疾病中,免疫系统会不恰当地攻击宿主细胞,而靶向调节性T细胞(Tregs)可以让免疫系统重新获得控制并...
本临床药物为IL-2激动剂;系统性红斑狼疮(SLE)患者可参加;筛选时ANA阳性(滴度≥1:80)或抗dsDNA抗体阳性或抗Sm抗体阳性,或抗SSA/Ro抗体阳性可参加;至少存在以下SLE表现之一:(1)活动性狼疮皮疹,CLASI-A红斑和鳞屑/角化过度两项综合评分>2;(2)腕关节、MCP或PIP中超过2个关节压痛和肿胀;正在接受至少1种SL...
北京大学人民医院栗占国教授等人的一项研究表明,以低剂量重组IL-2治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者,能选择性调节CD4+T细胞亚群:升高调节性T细胞(Treg)水平,降低滤泡辅助性T细胞(TFH)和产生IL-17的辅助性T细胞(TH17)水平,同时并不影响TH1或TH2细胞水平,并且显著降低患者的疾病活动度。 SLE是...
共识指出,低剂量IL-2可与糖皮质激素、羟氯喹及免疫抑制剂等药物联合应用,如若治疗3个月病情无明显改善则建议换用其他治疗。对于有感染风险、妊娠期及哺乳期的SLE患者,需谨慎使用低剂量IL-2;合并有恶性肿瘤病史者也应慎用。此外,低剂量IL-2治疗期间不建议接种疫苗。
系统性红斑狼疮 (SLE) 从免疫病理生理学的角度来看,系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE)似乎是通过低剂量 IL-2 疗法进行治疗干预的理想的候选疾病。系统性红斑狼疮是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,伴随大量抗核自身抗体(antinuclear antibody, ANA)的产生,可累及全身器官。迄今为止,已有许多研究证...
结论 SLE患者PBMC分泌IL-12水平是降低的,在体外,SLE患者分泌IL-12水平降低是由单核细胞而不是B细胞的分泌能力降低引起的。且IL-12水平可作为评价SLE患者病情活动程度的参考指标。张红娟杨健等中国皮肤性病学杂志张红娟;杨健;等.SLE患者分泌IL—2水平的体外研究.中国皮肤性病学杂志.2001.223-224张红娟,王宗发,彭学标,...