信达在《nature cancer》提到的重要理论是,在肿瘤细胞内有一群肿瘤特异性T细胞(tumor-specific T cells,TSTs)表达CD8,PD1,CD25,α-biased IL-2突变体可以更有效的激活肿瘤特异性T细胞,TSTs高表达CD25,从而可以更好的接收到α-biased IL-2的信号。同时在外周,"not-α...
他们的研究证实,PD-1阻断联合IL-2激活能够驱动干细胞样CD8+T细胞分化为一种独特的“更好的效应细胞”。这种类型的效应细胞具有更强的增殖能力,更强的细胞毒性。 据透露,罗氏已于2020年将其IL-2v–anti-PD1融合候选分子RG6279推进了I期临床试验,调查其作为一种单药,以及与PD-L1抗体阿替利珠单抗联合的治疗潜力...
近期Immunity杂志发表文章显示，PD1-IL2v联合抗PD-L1疗法可打破肿瘤免疫抵抗。据药融云数据库，目前已有罗氏、信达生物等药企布局多款PD1-IL2v药物。尽管早前BMS和Nektar偏向性IL-2药物NKTR-214的临床接连失败为IL2药物的开发蒙上了一次阴影，但IL-2靶点依然再度引起大家关注，相关开发如火如荼。作为第一个有效的人...
对于晚期皮肤和肢端黑色素瘤,如携带 BRAF V600 突变,则首选分子靶向药物BRAF抑制剂联合MEK抑制剂,无BRAF V600突变的患者一线治疗可考虑化疗与抗血管生成药物联合治疗,虽然帕博利珠单抗于2024年9月获批一线黑色素瘤适应症,但PD1在一线黑色素瘤患者中获益仍有限。二线主要考虑与已接受一线治疗不同的药物治疗,对于一线未使...
据透露,罗氏已于2020年将其IL-2v–anti-PD1融合候选分子RG6279推进了I期临床试验,调查其作为一种单药,以及与PD-L1抗体阿替利珠单抗联合的治疗潜力。 四、不只抗癌 值得一提的是,除了抗癌,业界也在开发IL-2疗法来治疗自身免疫性疾病。2月2...
对于晚期皮肤和肢端黑色素瘤，如携带 BRAF V600 突变，则首选分子靶向药物BRAF抑制剂联合MEK抑制剂，无BRAF V600突变的患者一线治疗可考虑化疗与抗血管生成药物联合治疗，虽然帕博利珠单抗于2024年9月获批一线黑色素瘤适应症，但PD1在一线黑色素瘤患者中获益仍有限。二线主要考虑与已接受一线治疗不同的药物治疗，对于一线...
三、PD1-IL2v:罗氏$2.5亿收购,信达生物携2品种入场癌症免疫疗法给癌症治疗带来了新的变革,目前,处于免疫疗法发展前沿的是免疫检查点抑制剂,已获得临床批准。尽管有缓解异常现象,但大多数癌症患者要么对免疫检查点封锁(ICB)没有反应,要么会对这种治疗方式产生耐药性。因此,需要免疫调节策略来破坏这种无反应性的运作机制...
三、PD1与IL2v“新CP”:罗氏$2.5亿收购,信达生物携2品种入场 IL-2是最早靶向的癌症免疫疗法之一,它能够促进活化的免疫细胞、免疫记忆细胞和免疫耐受的产生。但是如果IL-2过度刺激免疫细胞,可能会导致效应T细胞与调节性T细胞(Treg,免疫抑制性)的比例发生失衡。
这项工作表明PD1-IL2v与抗PD-L1能够在抗肿瘤免疫中发挥协同作用,增强肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞的浸润程度。RT5胰岛细胞瘤和神经胶质瘤移植肿瘤模型中获得的数据支持将PD1-IL2v联合抗PD-L1用于临床试验。 类似的研究并非首次开展。 2021年,罗氏汇报了PD-1抗体/IL-2突变体融合蛋白与PD-L1的协同作用,并可以克服免疫...
IBI-318为全球首个PD1/PDL1双抗类在研药,最高研发阶段为临床三期。但根据2022年业绩报披露和官网现有在研管线,我们发现IBI-318已不见踪影。根据药融云中国临床试验数据库,IBI-318一共在国内开展了5项临床试验,其中3项临床试验被主动终止,2项临床试验已完成,但未公布相应完整的临床试验数据。