吉满生物开发了不表达 IL-2Rα/CD25 受体的 H_CD122 CD132 Reporter Cell Line/GMC29054报告基因细胞系与高表 IL-2Rα/CD25 受体的 H_CD25 CD122 CD132 Reporter Cell Line/GM-C29055 报告基因细胞系,当 IL-2 结合受体后,激活下游信号通路,从而激活萤火虫荧光素...
IL-2主要激活三种信号通路：JAK-STAT、ERK和PI3K。02 IL-2受体 IL-2受体是由α、β、γ三条链组成的异聚体，即IL-2R由IL-2Rα（CD25）、IL-2Rβ（CD122）、IL-2Rγ（CD132）组成。其中β/γ为下游信号通路激活所必需，α则主要促进二者结合。当IL-2受体α亚基（IL-2RA）单独存在时，其与IL-2的...
在IL-2结合中，下游信号通路主要有三个，分别是JAK-STAT(占总信号的90%)、PI3K-AKT-mTOR、和MAPK。IL-2结合导致IL-2Rβ和IL-2Rγ异二聚化，分别激活酪氨酸激酶JAK1和JAK3，使IL-2Rβ中的酪氨酸残基磷酸化，这促进了被JAKs磷酸化的信号分子如PI3K、STAT5或SHC1的募集，导致特异性途径激活、转录因子核...
吉满生物开发了不表达 IL-2Rα/CD25 受体的 H_CD122 CD132 Reporter Cell Line/GMC29054报告基因细胞系与高表 IL-2Rα/CD25 受体的 H_CD25 CD122 CD132 Reporter Cell Line/GM-C29055 报告基因细胞系,当 IL-2 结合受体后,激活下游信号通路,从而激活萤火虫荧光素酶(Luciferase)的表达。Luciferase 读值即代...
IL-2R存在单体(IL-2Rα)、二聚体(IL-2Rβ - IL-2Rγ)或三聚体(IL-2-Rα-IL-2Rβ-IL-2Rγ)的三种变体,与IL-2的亲和力对应提高,Kd值分别为10−8M、10−9M、10−11M。 在IL-2结合中,下游信号通路主要有三个,分别是JAK-STAT(占总信号...
在IL-2结合中,下游信号通路主要有三个,分别是JAK-STAT(占总信号的90%)、PI3K-AKT-mTOR、和MAPK。IL-2结合导致IL-2Rβ和IL-2Rγ异二聚化,分别激活酪氨酸激酶JAK1和JAK3,使IL-2Rβ中的酪氨酸残基磷酸化,这促进了被JAKs磷酸化的信号分子如PI3K、STAT5或SHC1的募集,导致特异性途径激活、转录因子核易位,最...
IL-2受体是由α、β、γ三条链组成的异聚体，即IL-2R由IL-2Rα(CD25)、IL-2Rβ(CD122)、IL-2Rγ(CD132)组成。其中β/γ为下游信号通路激活所必需，α则主要促进二者结合。当IL-2受体α亚基(IL-2RA)单独存在时，其与IL-2的亲和力只有完整的IL-2受体的百分之一，因此IL-2R分为高、中、低亲和力...
IL-2介导信号通路是通过IL-2βγ细胞质结构域与Janus家族酪氨酸激酶(JAK1和JAK3)相互作用产生,并激活下游三条主要的信号通路:STAT5信号通路、PI3K-AKT信号通路、丝裂原活化的蛋白激酶信号通路。 01IL-2对T细胞分化的影响 图3:T细胞分化示意图 在抗原和细胞因子的作用下,初始T细胞可以分化成TH1、TH2、TH17、TH9...
其中β/γ为下游信号通路激活所必需,α则主要促进二者结合。当IL-2受体α亚基(IL-2RA)单独存在时,其与IL-2的亲和力只有完整的IL-2受体的百分之一,因此IL-2R分为高、中、低亲和力受体。 IL-2受体结构 IL2RA在Treg细胞表达。TCR或IL-2刺激T细胞后,IL2RA转录增强。其它细胞因子也能诱导其转录,如IL-7、IL-...
IL-2的主要生物学活性 吉满生物开发了不表达 IL-2Rα/CD25 受体的 H_CD122 CD132 Reporter Cell Line/GMC29054报告基因细胞系与高表 IL-2Rα/CD25 受体的 H_CD25 CD122 CD132 Reporter Cell Line/GM-C29055 报告基因细胞系，当 IL-2 结合受体后，激活下游信号通路，从而激活萤火虫荧光素酶（Luciferase）...