与健康对照组相比,IgA肾病患者的血清IL-18浓度显著升高。对皮质类固醇治疗敏感的患者在治疗后血清IL-18水平显著降低,而对治疗耐药的患者没有降低。此外,基线时血清IL-18水平高于中值的IgA肾病患者在随访期(四年)结束时的肾脏存活率约为20%,总IgA肾病患者的肾脏存活率约为80%。此外,免疫组化分析显示,IgA肾病患者肾...
2.IL18RAP 3'UTR变异降低ALS发病风险。在发现队列中,健康对照组IL18RAP 3'UTR区域变异的富集程度是ALS组的4.35倍,IL18RAP 3'UTR 变异使ALS的发病风险降低5倍(OR=0.23,95%CI 0.09-0.61,p=1.93×10-5),这种保护性作用在独立队列以...
最近,一项关于IL-18与冠心病相关性的荟萃分析发现,血液循环中的IL-18可能是心血管疾病的危险因素。这些报告表明IL-18与代谢综合征有关。然而,在能量过剩引起的代谢紊乱期间,NLRP3炎性体可能会被异常的脂质代谢产物和/或高糖水平激活,从而导致IL-18和IL-1β的分泌,...
与天然IL-18相比,DR-18(如hCS1、hCS2、hCS3、hCS4)与IL-18R的亲和力几乎不变,对IL-18BP的亲和力则降低了几百倍,从2pM降低到几十nM。 再经过几轮定向突变,DR-18对IL-18BP的亲和力降低到检测不到,Rα:BP亲和力比例提高了上万倍。 总结 蛋白工程化改造是一项复杂工程,Aaron M. Ring博士在SIRPα变体、IL...
IL-18 可使细胞毒T 淋巴细胞(CTL )的杀肿瘤活性升高,应用转基因技术发现IL-18可抑制纤维肉瘤在裸鼠上的生长。将外周血单核细胞中的NK 细胞去掉后,IL-18 还可以激活人CTL 细胞毒活性,抑制自身肿瘤的发生。 IL-18 与免疫性疾病 应用RT-PCR 和免疫组化方法发现Crohn’s 病患者肠上皮的IL-18 的mRNA 表达和蛋...
此外,饮用水中的新霉素处理(耗尽革兰氏阴性菌)降低了血清IL-18,不仅为肠道参与提供了额外的支持,而且特别是微生物参与了IL-18的调节(图4G)。 为了评估CpG DNA是否在肝脏IL-18水平升高中起作用,用CpG DNA体外刺激肝脏单个核细胞。事实上,我们观察到CpG DNA刺激后IL-18的诱导(图4H)。此外,CpG诱导的IFNg在体外...
IL18 与胰高血糖素样肽GLP1相互作用,通过NCC和GLP1受体GLP1r共同作用于β细胞,驱动β细胞发育和胰岛素分泌。此外,IL18也可以通过腺泡细胞上的IL18r抑制糖尿病小鼠胰腺中巨噬细胞的聚集。 最后,特异性敲除β细胞中的NCC,可以降低小鼠胰岛大小、β细胞增殖和胰岛素表达,增加β细胞凋亡,进而导致T2D和T1D的恶化。特异...
如果检测时间点较晚，可能观察到NLRP3的降低，但IL-1β和IL-18仍然维持高水平。3.细胞焦亡的复杂机制...
IL-1R8/Sigirr在细胞中的过表达或通过肺部病毒转染降低了USP13-/-基因型导致的炎症表型。研究内容 1.Sigirr在蛋白酶体中被降解 IL-37已被确定为Sigirr的唯一配体。作者测试了IL-37是否会调节Sigirr的丰度。用IL-37处理MLE12小鼠肺上皮细胞或人巨噬细胞，结果发现Sigirr总蛋白水平下降，但IL-18R1没有下降。用抗...
用IL-37处理MLE12小鼠肺上皮细胞或人巨噬细胞,结果发现Sigirr总蛋白水平下降,但IL-18R1没有下降。用抗Sigirr抗体的流式细胞仪分析显示,IL-37随着时间的推移降低了其在细胞表面的丰度。这些结果表明,Sigirr被IL-37内化和降解是研究Sigirr降解的分子机制的一个合适的分子模型。为了研究蛋白酶体或溶酶体途径是否参与了...