19、0h、132h后,上清液经SDSPAGE电泳分析,均在分子量18.3kDa有一条特异蛋白带(图5),与IL18理论分子量一致。图5IL18RDG及IL18在酵母中的表达SDSPAGE分析1:GS115pPIC9KIL18诱导120h; 2:GS115pPIC9KIL18RGD诱导120h;3:GS115pPIC9KIL18诱导132h; 4:GS115pPIC9KIL18RGD诱导132h;M:蛋白质分子量标准Fig.5...
Western blot分析揭示,与重组和成熟的人IL-18蛋白相符的18.3KDa条带,主要见于CD而非UC的肠粘膜活检标本中。在CD和UC二者活检标本的非炎症区域中检测到与无活性IL-18前体相符的第二条24KDa条带。此条带在非炎症对照中是唯一的形式。 Monteleone等(1999)证实了这些发现,采用半定量RT-PCR和Western blot分析检测了12...
使用Image J软件对蛋白条带进行吸光度值计算,与内参比较,分析相对蛋白表达。统计学分析用SPSS 统计软件进行统计学分析,计量资料用(xˉ±s)表示,若数据符合正态分布,采用单因素方差分析。若数据不符合正态分布,采用非参数检验中多个独立样本Kruskal-Wallis H检验。 2、结果健康对照组与胃癌患者一般资料健康人群与胃癌...
3.一种白介素-17拮抗剂的的用途,其特征在于,用于制备制剂或试剂盒,所述制剂或试剂盒用于 :(1)降低间充质干细胞的免疫抑制功能; 和/或(2)下调MSC中免疫抑制因子的表达; 和/或(3)降低MSC中免疫抑制因子的mRNA的稳定性; 和/或(4)增强RNA结合蛋白AUF1的表达水平; 和/或(5)促进T细胞的增殖。
2.5.9.3Western印迹法检测HMGBl蛋白 (1)转膜①剪膜:量目的条带胶的大小剪PVDF膜。剪膜时手不要接触膜的 表面,将剪好的PVDF膜置于无水甲醇中浸泡5min;②在加有转移缓冲液的培养皿 里放入转膜用的夹子、两块海绵垫、滤纸;③将夹子打开使黑的一面保持水平;④ 将玻璃板撬开剥胶,将浓缩胶刮去。切下含有所需...
磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH) 上海碧云天公司 BCA蛋白浓度测定试剂盒 上海碧云天公司 DMEM培养基 美国Gibco公司引物 上海生物工程股份有限公司 Western一抗二抗去除液 上海碧云天公司蛋白参考条带 上海碧云天公司二甲亚砜(DMSO) 美国Gibco公司细胞裂解液 上海康城生物工程有限公司青/链霉素(P/S) 上海生物工程股份有限公司.9一...
总蛋白的 30%。;纯化后的蛋白为一条带,表明所获得的蛋白纯 度较高。;结果见图1。; 2.2真核重组质粒的鉴定:将转化菌pcDNA3-hIL-24接 种于 LB培养基进行培养,提取质粒DNA进行PCR鉴定及双酶 切鉴定,PCR及双酶切鉴定结果均显示在600 bp位置可见一 明 显条带,与 Genbank中的基因片段大小一致,结果见图 2。
关节滑膜组织中 TNF-α和 ASIC1 蛋白表达水平均显著 图 2 3 组肩关节滑膜组织中 IL-1β,TNF-α和 ASIC1 蛋白条带图 表 3 3 组肩关节滑膜组织中 IL-1β,TNF-α和 ASIC1 蛋白表达水平( x ±s) 组别 n IL-1β 空白组 10 1.00±0.05 模型组 10 5.85±0.151) 针刀组 10 2.53±0.14 注:与空白...
蛋白电泳用变性还原胶检测,图3(a)的结果显示出有两条带,两个条带的大小分别约50kda和25kda,与重链(48.5kda)和轻链(23.7kda)理论分子量一致。图3(b)的结果显示出有两条带,两个条带的大小分别约50kda和25kda,与重链(48.3kda)和轻链(23.6kda)理论分子量一致。实施例2平衡解离常数(kd)的测定用biacoret200检测...