hIL-1Ra基因的克隆及在原核细胞中的表达 目的:克隆hIL 1Ra基因并在大肠杆菌中高效表达.方法 :从人外周血中分离白细胞并提取其总RNA.用RT PCR获得hIL 1RacDNA ,克隆入pBV2 2 0表达载体进行诱导表达.对表达产... 唱韶红,吴军,巩新 - 《细胞与分子免疫学杂志》 被引量: 10发表: 2004年 ...
本发明提供了IL-17在提高间充质干细胞免疫抑制功能中的应用。具体地本发明提供了一种白介素-17、白介素-17的衍生物或其激动剂用于制备制剂或试剂盒的用途,用于提高间充质干细胞的免疫抑制功能;上调间充质干细胞中免疫抑制因子的表达;增强免疫抑制因子的mRNA的稳定性;降低RNA结合蛋白AUF1的表达水平;抑制T细胞的增...
在一些实施方案中, 然后可以使用已知技术将克隆或表达载体转染或转化到真核或原核细胞中。在一些实施方案中, IL‑22或单体亚单位可以体外表达。 [0176]表达宿主细胞可以是能够表达IL‑22、 单体亚单位、 IL‑22二聚体或IL‑22多聚体的任何细胞。合适的原核表达宿主细胞可包括但不限于大肠杆菌(Escherichia ...
这类方法在现有技术中是广为人知的,并且包括在原核细胞和真核细胞内的蛋白表达,随后分离出所述可激活的前蛋白并通常纯化至药学上可接受的纯度。对于蛋白表达,采用标准方法将编码所述可激活的前蛋白的组分(包括掩蔽模块的轻链和重链或其片段)的核酸插入表达载体。在适当的原核或真核宿主细胞内进行表达,例如cho细胞、...
适用于原核细胞中的控制序列包括(例如)启动子、操纵子及核糖体结合位点序列。真核控制序列包括(但不限于)启动子、聚腺苷酸化信号及增强子。该等控制序列可用于在原核及真核宿主细胞中表达及产生人类化抗il-36r抗体。 164、在使核酸序列与另一核酸序列具有功能性联是时,该核酸序列经“可操作地连接”。例如,若...
适用于原核细胞中的控制序列包括(例如)启动子、操纵子及核糖体结合位点序列。真核控制序列包括(但不限于)启动子、聚腺苷酸化信号及增强子。所述控制序列可用于在原核及真核宿主细胞中表达及产生人源化抗IL-23P19抗体。 [0131] 在使核酸序列与另一核酸序列具有功能性联系时,该核酸序列经“可操作连接”。例如,若...
分可以通过重组产生并由任何细胞类型(原核细胞或真核细胞)表达。 [0104]在全长抗体中,每条重链由重链可变区(本文中缩写为HCVR或VH)和重链恒定区组 成。重链恒定区由三个结构域CH1、CH2和CH3组成。每条轻链由轻链可变区(本文中缩写为 LCVR或VL)和轻链恒定区组成。轻链恒定区由一个结构域CL组成。VH区和VL区...
一种制备IL‑15/IL‑15Rα融合蛋白复合物的方法,所述方法包括:a)在宿主细胞中 共表达IL‑15Rα结构域和与Fc结构域附接的IL‑15多肽;b)在足以表达所述IL‑15Rα结构域 和IL‑15‑Fc融合蛋白的条件下,在培养基中培养所述宿主细胞;以及c)从所述宿主细胞或 所述培养基纯化所述IL‑15/IL‑15R...
用于治疗与异常的IL-4和/或IL-13表达或活性相关的病症的包含IL-4和/或IL-13的免疫原性产品.pdf,本发明涉及包含与载体蛋白偶联的细胞因子的免疫原性产品,其中细胞因子选自包含IL‑4、IL‑13及其混合物的组,并且其中载体蛋白是CRM197。本发明进一步涉及一种制备本发明的
合适的原核细胞包括大肠杆菌。真核细胞的实例包括酵母细胞、植物细胞、昆虫细胞或哺乳动物细胞(例如中国仓鼠卵巢(cho)细胞)。在一些情况下,所述细胞不是原核细胞,因为一些原核细胞不允许与真核细胞相同的翻译后修饰。此外,在真核生物中可能具有非常高的表达水平,并且使用适当的标签可以更容易地从真核生物中纯化蛋白...