然而,基于全身给药的重组IL-12蛋白治疗效果普遍不佳,并且存在严重的剂量限制性毒性,潜在解释是以耐受剂量向癌症患者TME递送的IL-12不足,无法使得肿瘤暴露于有效或高剂量的IL-12下。另一方面,与全身给药IL-12治疗相比,瘤内注射IL-12治疗具有明显的优势,包括提高IL-12的瘤内浓度,减少脱靶毒性和不良反应。然而,瘤...
除LNP这一新型的非病毒递送载体外,质粒载体也是一种强大的递送工具,可以设计质粒在体内表达病毒抗原、单克隆抗体或替代蛋白。耀海生物重要战略合作伙伴诺思兰德生物开发的一款裸质粒药物NL003的上市申请已获NMPA受理。 早在IL-12 mRNA药物开发之前,有科学家开发了编码IL-12 的裸质粒注射液来进行肿瘤免疫治疗:p40 Sub...
IL-12R = IL-12受体。b)当免疫检查点阻断释放抑制免疫反应时(如使用抗PD-1抗体),肿瘤中以暴露的胶原蛋白为靶点的CBD–IL-12产生的IL-12信号导致细胞毒性CD8+T细胞的激活和增殖。肿瘤浸润细胞毒性CD8+T细胞释放IFN-γ等免疫介质。(图片来源:Nature Biomedical Engineering [1]) 他们还观察到,在黑色素瘤或乳腺癌...
导读:用于治疗中度至重度斑块型银屑病。 8月23日,国家药品监督管理局药品审评中心(NMPACDE)官网显示,康方生物(9926.HK)自主研发的靶向于IL-12/IL-23的全人源单克隆抗体依若奇单抗(AK101)的新药上市许可申请(NDA)已经被受理,用于治疗中度至重度斑块型银屑病。 依若奇单抗是康方生物成功获批上市/NDA的第6个自主...
JCXH-211是嘉晨西海基于srRNA技术平台打造的一款编码人源IL-12的自复制RNA药物。数据显示,该药在小鼠模型中能有效杀伤肿瘤细胞,消除远端瘤,并预防肿瘤复发。据介绍,这种肿瘤清除效果来源于RNA复制子引发的强烈的抗病毒免疫反应,以及IL-12激活的强效抗肿瘤免...
康抗生物宣布其自主研发的肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白KGX101，已获得美国FDA的临床试验许可。该药物将用于晚期实体瘤的单药或联合抗PD-L1抗体的治疗。KGX101作为一种优化的细胞因子IL-12前药分子，通过融合掩蔽蛋白减少系统性毒性，提高肿瘤区域富集，同时融合Fc区域延长半衰期。临床前研究显示KGX101...
10月26日,康抗生物(KangaBio)宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”(管线代号:KGX101)的临床试验申请(IND),已获得美国FDA的正式批准。该公司将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与抗PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤...
4.权利要求1-3任一项所述的一组IL-12单克隆抗体或其抗原结合片段在制备如下药物中的用途:阻断IL-12与IL-12受体结合的药物、调节IL-12活性或IL-12水平的药物、调节IL-12对机体免疫激活的药物、调节T淋巴细胞的药物或者调节T淋巴细胞中INF-γ表达的药物。 5.一组核酸分子,其特征在于,所述核酸分子编码如权利要求...
在 MC38-R 荷瘤小鼠的血液中，给药 24 小时后，mIL-12 mRNA 也会诱导 Ly6Chi 单核细胞上的 PD-L1 表达，并且这种对 PD-L1 的诱导表达在 IFNγ- 阻断抗体存在下会被显著抑制。由于 PD-L1 与 PD-1 的相互作用可以抑制抗肿瘤免疫，因此在携带已建立的 MC38-R 肿瘤的动物中研究了 PD-L1 阻断剂对 mIL...