然而,在小鼠和人两者中,由于细胞因子的半衰期短,为了治疗活性通常需要重复的每天给药。现在正在临床试验中的聚乙二醇化人il-10(pegil-10)在几种肿瘤适应证中显示出令人鼓舞的临床信号,但是仍需要每天给药以维持活性所需的药代动力学(pk)特征(naing,等人,cancer cell,2018;34:775-791)。此外,用重复的每日给药,...
研究者首次制备了人IL-10和IgG1Fc的重组半衰期延长的融合蛋白(IL-10-Fc),它可以与小鼠IL-10受体(IL-10R)26以剂量依赖的方式发生交叉反应。通过制作B16F10肿瘤模型,发现IL-10-FC联合ACT能显著增加CD8 肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)。 接下来,研究者确定了对IL-10-FC治疗有反应的CD8 TIL的特定亚群。在所有CD8 T细胞中...
这表明在没有 CD169+ 巨噬细胞的情况下,脾脏内 LPS 的半衰期增加,而循环中的 LPS 水平没有受到显着影响。 这些数据还表明,在缺乏 CD169+ 脾脏巨噬细胞的情况下,LPS 与 F4/80+ 红髓巨噬细胞的关联增加可能在脓毒症反应期间是致病性的。 实验结果2 脓毒症期间宿主存活需要 CD169+ 巨噬细胞 鉴于CD169+ ...
该团队发现,IL-10可以增强肿瘤特异性终末耗竭T细胞的氧化磷酸化代谢,实现耗竭T细胞的代谢重编程,克服和缓解T细胞耗竭。通过给予具有延长半衰期的IL-10-Fc融合蛋白,并配合CAR-T治疗可以促进终末耗竭T细胞增殖及其抗肿瘤免疫反应,最终阻止并逆转T细胞耗竭。 代谢增强型CAR-T 基于对IL-10代谢调控发现,莱芒生物搭建了代谢重...
另外,IL-6的半衰期要短于 CRP 和 PCT,能更快的反映抗感染治疗效果。依据专家共识[4] 建议, IL-6 可用于评价感染严重程度和判断预后,当 IL-6 > 1000 μg/L 时提示预后不良。动态观察还有助于了解感染进展和对治疗的效果。 03 WBC 与中性粒细胞和淋巴细胞比率联合监测可用于区分细菌感染和病毒性感染,但...
另外,IL-6 的半衰期要短于 CRP 和 PCT,能更快的反映抗感染治疗效果。依据专家共识[4] 建议, IL-6 可用于评价感染严重程度和判断预后,当 IL-6 > 1000 μg/L 时提示预后不良。动态观察还有助于了解感染进展和对治疗的效果。 03 WBC 与...
最近的研究表明,在从化学治疗到基因治疗的多种情况下,EV具备作为强大而可行的纳米载体进行药物递送的潜力。与现有的递送系统相比,EV的独特优势是其天然来源,这使它们能够逃避吞噬作用,延长治疗剂的半衰期并降低免疫原性。因此,基于EV的药物递送系统可能是操纵IL-10以有效治疗AKI的有吸引力的候选者。
细胞因子可以诊断早期感染。IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α是普通感染患者主要升高的促炎因子,IFN-γ是病毒感染患者主要升高的细胞因子。细胞因子相比于传统的感染指标WBC、CRP、PCT窗口期更早,更有利于感染的早期诊断和指导治疗,提高治疗有效率;同时细胞因子半衰期更短,更有利于感染患者的药效监测。
白介素药物研发领域虽有长足的发展,但像其他类型抗癌药物一样,白介素本身仍存在半衰期短且在高剂量下具有较高毒作用的问题[2],同时几款临床结果不理想药物的悄然放弃和转让也给我们敲响了警钟。由罗氏研发的Lebrikizumab已经进行了两个平行的临床三期试验:L...
通过Toll样受体对B细胞的先天活化也控制B细胞产生。IL-6与IL-1b组合提供了产生IL-10分泌调节性B细胞...