通过分子标记数据库(MSigDB)分析基因表达,表明IL11在肾小管上皮细胞中诱导促炎和间充质基因。 图注:自分泌L11活性通过激活STAT3和ERK,在肾小管上皮细胞中启动促炎和间充质程序。(来源:Widjaja, A., et al. 2022) 在证实了急性肾损伤期间IL11上调后,研究人员在IL11缺失小鼠(KO)及野生型对照小鼠(WT)中诱导...
通过分子标记数据库(MSigDB)分析基因表达,表明IL11在肾小管上皮细胞中诱导促炎和间充质基因。 图注:自分泌L11活性通过激活STAT3和ERK,在肾小管上皮细胞中启动促炎和间充质程序。(来源:Widjaja, A., et al. 2022) 在证实了急性肾损伤期间IL11上调后,研究人员在IL11缺失小鼠(KO)及野生型对照小鼠(WT)中诱导...
通过分子标记数据库(MSigDB)分析基因表达,表明IL11在肾小管上皮细胞中诱导促炎和间充质基因。 图注:自分泌L11活性通过激活STAT3和ERK,在肾小管上皮细胞中启动促炎和间充质程序。(来源:Widjaja, A., et al. 2022) 在证实了急性肾损伤期间IL11上调后,研究人员在IL11缺失小鼠(KO)及野生型对照小鼠(WT)中诱导...
通过IL-12R进行的信号转导诱导酪氨酸磷酸化,主要是Janusfamily激酶JAK2和TYK2的磷酸化,进而磷酸化并激活信号转导子和转录激活子1(STAT1),STAT3,STAT4和STAT5(参考文献18)。IL-12的特定细胞作用主要归因于其诱导STAT4激活的能力。 四、IL-12与细胞 01、IL-12生物学摘要 白细胞介素12(IL-12)的主要生理产生者是...
IL-12由p35和p40亚基组成,通过二硫键,形成IL-12p70,与IL-12受体 (IL-12Rβ1和IL-12Rβ2)结合,酪氨酸激酶2(Tyk-2)/JAK-2,主要激活STAT4(磷酸化),小程度上导致STAT1和STAT3磷酸化。IL-12 参与刺激和维持 Th1 细胞免疫反应,包括正常宿主防御各种细胞内病原体。 图片来源于:Immunoregulatory Functions of ...
主要是JAK1、JAK3；STAT5A和STAT5B；尽管STAT3和STAT1也可以被激活）（图1）。这三条信号通路共同介导...
IL-2通过IL-2Rβ和γc的细胞质结构域的异源二聚发出信号，引起至少三个主要的信号通路被激活：磷酸肌醇3-激酶（PI3-K）/AKT、Ras-MAP激酶和JAK-STAT通路（主要是JAK1、JAK3；STAT5A和STAT5B；尽管STAT3和STAT1也可以被激活）（图1）。这三条信号通路共同介导细胞生长、存活、分化和免疫密切相关。其它几个因子...
作者观察到CUMS显著增加C3/C3aR的表达(图2),诱导STAT3的磷酸化,同时通过激光共聚焦检测到APT2-pSTAT3和DHHC7-STAT3在小胶质细胞内的高度共定位(图3),表明棕榈酰化循环在抑郁症中诱导了小胶质细胞STAT3的信号传导。相反,阻断C3aR信号...
6.靶向IL6/JAK2/STAT3信号通路能抑制A549-F3体内转移 体外数据表明IL6在M2极化中的关键作用,于是作者提出抑制IL6是否可以抑制小胶质细胞中JAK2/STAT3信号通路的活性,从而降低A549-F3脑转移的问题。将裸鼠分成四组,将A549-F3细胞注入左...
IFN-γ和颗粒酶B的表达显著增加,进一步验证了IL-1β阻断后抗肿瘤细胞毒活性的提高。治疗队列还观察到肿瘤组织中NF-κB抑制剂IκBα水平的升高、p65亚基结合活性降低,磷酸化STAT3(p-STAT3)的表达显著降低(图2),表明IL-1β阻断剂的介入可抑制NF-κB通路和STAT3通路的激活。