I123II123456?男女正常男色盲男女白化病 (除标注一空2分,其余每空1分,共9分)如下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:(1)Ⅰ1的基因型是___,Ⅰ2的基因型是___。(2)Ⅰ2能产生___种卵细胞,含ab的卵细胞的比例是___。(3)从理论上分析:Ⅰ...
I12II123456III12345先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是( ) A. Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因B. 据...
12I正常男性1234II正常女性患病男性123456III患病女性(8分) 下图是某单基因遗传病的家系图。Ⅲ-4和Ⅲ-5为双胞胎,显、隐性基因分别为A、a。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)该遗传病的遗传方式为 ▲ 染色体上▲ 性遗传。(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是 ▲ 。(3)若Ⅱ-4携带该遗传病的致病基因,且研究表明...
请回答:I正常男性2正常女性II2345男性患者III女性患者123456(1)仅根据该系谱图,可确定控制该遗传病的基因为 性基因,但不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为 ;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率...
第一步，在需要阿拉伯数字页码的第一页的第一个字符前插入分节符下一页（页面布局－－页面设置－－分隔符，“分节符下一页”）；第二步，取消节间链接，双击插入分节符页的页眉，进入页眉，并转到页脚，页眉和页脚工具－－设计－－导航，按一下“链接到前一条页眉”这个按钮，使之失活；第三步，...
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123456II79III0如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( ) A. 由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病 B. 2号、5号的基因型分别为
I正常男性12II正常女性123456m患病男性123编码a-半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病.如图是该病的某家系遗传系谱,检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因.下列叙述错误的是( ) A. 该病属于伴X隐性遗传病 B. Ⅲ2携带该致病基因的概率为14 C. Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因 D. 测定a-...
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