摘要 胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)是N6-甲基腺苷(N6展开更多 Insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2(IGF2BP2)is a recognition protein for N6-methyladenosine(m6A),mediating the stability of downstream mRNA,and is a ...
目的探究胰岛素样生长因子2(IGF2)mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)抑制剂CWI1-2对SHG-140,LN229胶质瘤细胞迁移,侵袭能力以及替莫唑胺(TMZ)耐药性的影响.方法(1)体外培养SHG-140,LN229胶质瘤细胞株,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0 μmol/L CWI1-2作用24,48 h对2种细胞存活率的...
(N6-methyladenosine,m6A)的识别蛋白,介导了下游mRNA的稳定性,是极具前景的抗肿瘤靶点.本研究基于课题组前期筛选的先导化合物1g,以噻唑腙作为母核设计并合成了52个IGF2BP2小分子抑制剂,其中9g,10g,37g,47g和52g等具有较好的靶标活性.该项工作是以噻唑腙为母核发展IGF2BP2小分子抑制剂的一次探索,为后续相关...
随后,综合转录组学、免疫共沉淀测序和生物学检测等确定IGF2BP3以RNA甲基化修饰的方式驱动代谢重编程,诱导EGFR-TKI获得性耐药。此外,借助代谢组学、PDX模型等进一步探索克服EGFR-TKI获得性耐药的有效治疗策略,确定OXPHOS抑制剂在抑制肺癌进...
本发明公开了IGF2BP2抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用,属于分子生物学和医学领域。本发明明确了IGF2BP2在急性T淋巴细胞白血病中的作用,筛选特异性靶向结合IGF2BP2的药物并验证其对急性T淋巴细胞白血病细胞的杀伤作用,为进一步提高急性T淋巴细胞白血病治疗效果提供新的治疗思路和药物。
随后,综合转录组学、免疫共沉淀测序和生物学检测等确定IGF2BP3以RNA甲基化修饰的方式驱动代谢重编程,诱导EGFR-TKI获得性耐药。此外,借助代谢组学、PDX模型等进一步探索克服EGFR-TKI获得性耐药的有效治疗策略,确定OXPHOS抑制剂在抑制肺癌进...