科学家们对人类神经母细胞瘤样本、异种移植物和小鼠模型的研究,提供了他们所说的第一个证据,证明一种名为IGF2BP1的基因是神经母细胞瘤的一种新的驱动因素,有效地充当了引发癌症的火花。IGF2BP1和MYCN之间涉及转录/转录后协同作用的前馈回路促进了他们所说的“致癌基因风暴”,促进了17q致癌基因(如BIRC5)的表达。
为了解 IGF2BP1在贝类贝壳及珍珠形成过程中的作用,本研究获得合浦珠母贝 IGF2BP1 cDNA 全长序列,并通过实时定量 PCR 分析该基因在不同组 织和不同胚胎发育时期的表达情况,通过原位杂交技术确定该基因在外套膜上的表达部位。这些研究结果说明 IG...
它的功能通过结合到某些基因,包括胰岛素样生长因子2,β-肌动蛋白和β-转导含重复蛋白的mRNA的,并调节它们的翻译。已发现该基因编码不同亚型的两个转录变异体。 [由RefSeq的,2009年5月提供] OMIM数据库中对IGF2BP1基因的介绍 Wikipedia数据库中对IGF2BP1基因的介绍 基因序列 IGF2BP1基因的碱基序列:[NCBI] ...
基因名称: IGF2BP1 基因又名: CRD-BP; CRDBP; IMP-1; IMP1; VICKZ1; ZBP1 Gene ID: 10642 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_006546.4 DNA描述 Homo sapiens insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1 (IGF2BP1), transcript variant 1, mRNA DNA大小: 8796 bp DNA编码区: atgaacaagct...
IGF2BP1 Knockout HEK293T Trizol Lysate (IGF2BP1基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的多克隆HEK293T细胞的Trizol裂解液。该细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本产品可用于该目的基因敲除后其信号通路相关RNA表达的研究。
本发明属于基因工程技术领域,具体而言,涉及一种构建Igf2bp1基因敲除小鼠胚胎干细胞系的方法,具体是通过Igf2bp1DNA的第一个外显子设计sgRNA序列,合成并将寡核苷酸链1和寡核苷酸链2退火得到双链DNA.将DNA片段克隆至LentiCRISPR v2载体中,构建LentiCRISPRbp1重组质粒.将重组质粒转染293T细胞,收集慢病毒;取病毒上清感染...
本发明公开了一种山羊IGF2BP1基因插入/缺失标记的检测方法:以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊IGF2BP1基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊IGF2BP1基因15bp插入/缺失多态性位点和5bp插入/缺失多态性位点的基因型.所述山羊IGF2BP1基因的15bp和5bp插入/缺失多态性位点的不同基因型及两...
子宫内膜癌组织中 IGF2BP1mRNA,PEG10mRNA 表达及与 增殖基因表达的相关性和预后研究doi:10.3969/j.issn.1671-7414.2024.04.004伍雯莹黄娅芬梅巧Journal of Modern Laboratory Medicine
结果 IGF2BP1基因在HCC中表达上调(log2 FC HCC转录组数据=10.684,P<0.001;log2FC TCGA-LIHC数据集=7.032,P<0.001).生存分析显示IGF2BP1低表达的HCC患者中位生存时间为5.84年,IGF2BP1高表达患者为4.44年,高表达患者总生存期缩短(P=0.011).22个差异表达的mRNA与IGF2BP1存在靶向结合关系,并与其表达水平呈正相关...
过表达miR-33b-5p能够抑制HUVEC增殖,迁移及成管能力.4,通过预测并应用双荧光素酶报告基因检测发现miR-33b-5p与IGF2BP1存在相互作用.通过Real-time PCR发现生长受限胎儿脐血外泌体中IGF2BP1的表达量降低.应用CCK-8,划痕实验及血管形成实验发现miR-33b-5p与IGF2BP1存在负向调控作用,并进一步影响PI3K/AKT信号通路中...