y. S n 分子通路特点. 的表达关系, 并探 方法:人 胃癌组织免疫组织化 学染 色, IFN— y ● 背舞资料 胃癌 是一类 严重 威胁我 国人 群健康 的恶性肿 瘤, 其凋亡率较低 .迄今,有关 胃癌低 凋亡率 的机 制尚 未取得 突破 性的研 究进 展 .干扰素7(IFN — v)是 II 型干扰素 中的 唯一成员...
IFN-γ)是Ⅱ型 干扰素中的唯一 成员,其可通过 STAT1促进肿瘤 细胞凋亡.所涉 及的主要环节可 能是通过STAT1 上调p21w a f、Caspase-7等表达,进而促细胞凋亡.关于胃癌IFN-γ- STAT1分子通路 的特点以及与胃 癌凋亡的关系当 前研究较少.■同行评议者 龚建平, 教授, 重 庆医科大学附属 第二医院肝胆外 科 ...
山尔人学硕十学何论文子的结合变化情况。2.2研究在IFN丫介导的打破内毒素耐受的过程中,STATl分子与转录因子的结合情况参照相关文献建立IFNy介导的打破内..
(P〈0.05),但是mRNA表达量则随着STAT1反义寡核苷酸浓度变化,出现Caspase-7先下降后上升,p21waf先上升后下降的变化.经IFN-γ和STAT1反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡.结论:人胃癌组织和胃癌细胞系SGC7901中存在IFN-γ-STAT1通路,且可上调Caspase-7和p21waf的表达,但无明显凋亡调控作用;胃癌IFN-γ-STAT1分子通路的...
STAT1IFN-γ目的采用CTX(40mg·kg~(-1)·d~(-1))与BUS(20mg·kg~(-1)·d~(-1))联合诱导建立再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)小鼠模型,通过左归补髓生血方进行干预,研究左归补髓生血方对AA小鼠模型的作用,探讨IFN-γ/STAT1/T-bet信号通路参与左归补髓生血方治疗AA的机制。方法清洁级雄性ICR小鼠...
进一步的研究证明,EV71感染可以通过刺激干扰素途径诱导OAS3而不是RNase L的表达。机制方面的研究表明,EV71感染或IFN-β1b处理可以诱导细胞内STAT1而非STAT3的磷酸化。STAT1通过直接结合OAS3启动子的特定区域,启动OAS3的转录。我们的工作...
在体外,IFN-γ可诱导巨噬细胞分化为M1,表现为CD80和HLA-DR以及细胞因子IL-6和TNF-α增加。同时,PFKFB3和糖酵解水平显著升高。但是,IFN-γ诱导的糖酵解和促M1极化作用可被PFKFB3抑制剂PFK-015抑制。此外,在IFN-γ刺激的巨噬细胞中,JAK2/STAT1磷酸化水平显著增加,而IFN-γ对巨噬细胞的作用可被JAK抑制剂托法...
目的:观察电头针对缺血性脑卒中(IS)大鼠缺血皮层区干扰素γ(IFN-γ)、Janus激酶/信号转导和转录激活因子1(JAK/STAT1)信号通路及炎性因子的影响,探讨其缓解IS大鼠神经炎性损伤的分子机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电头针组、抑制剂组,每组14只。采用线栓法复制大脑中动脉栓塞大鼠模型。抑制剂组腹腔注...
素γ(IFN-γ)是Ⅱ型 干扰素中的唯一 成员,其可通过 STAT1促进肿瘤 细胞凋亡.所涉 及的主要环节可 能是通过STAT1 上调p21w a f、 Caspase-7等表达, 进而促细胞凋亡. 关于胃癌IFN-γ- STAT1分子通路 的特点以及与胃 癌凋亡的关系当 前研究较少. ■同行评议者 龚建平, 教授, 重 庆医科大学附属 第二医院肝...