Ⅰ型干扰素通过与细胞表面的特异性受体（IFNAR）结合，触发一系列复杂的细胞内信号传导过程。这些过程包括JAK-STAT通路的激活、转录因子的磷酸化和入核，以及抗病毒基因的表达等。通过这些过程，Ⅰ型干扰素能够发挥多种生物学功能。首先，Ⅰ型干扰素能够诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，如PKR、OAS等。PKR能够识别病毒的双链...
研究者首先使用 dual RNA-seq 发现在系统性念珠菌感染过程中,白色念珠菌能够抑制宿主的 IFN-I 信号通路,并且白色念珠菌的基因集与宿主的炎症基因表达呈现负相关,而与宿主的 IFN-I 基因表达呈现正相关。进一步的研究发现,小分泌蛋白 Cmi1...
但是I型IFN与III型IFN-λ一起激活细胞内信号通路,诱导IFN刺激的基因(ISG)的激活,介导靶向病毒和肿瘤的免疫反应。 大多数细胞都可以产生I型IFN,但通常由树突状浆细胞(pDCs)产生。病毒入侵后,I型IFN作用于有核细胞以抑制病毒复制,并具有免疫刺激功能,诱导骨髓树突状细胞的成熟与激活,进一步促进B细胞激活、抗体产生等...
与 RAW 细胞中得出的结果一致,甘草水提物的低、中、高质量浓度均显著增强了 IFNα2 诱导的 BMDM 细胞中 IFN-I 下游基因的表达( Isg15 : P < 0.05 ,变化倍数= 2.8 ; P < 0.01 ,变化倍数= 4.1 ; P < 0.01 ,变化倍数= 4.3 。 Ifit1 : P < 0.01 ,变化倍数= 6.2 ; P < 0.01 ,变化倍数= 6.2...
全蝙蝠收缩的IFN-I基因座及阴翼手亚目和阳翼亚目蝙蝠的差异鉴定 为了充分了解蝙蝠的IFN-I系统,作者通过分析基因组位点开始研究。认识到基因组质量对位点注释的影响,只选择了高质量的基因组,包括9只阳翼目蝙蝠、3只阴翼目蝙蝠和8只代表不同进化阶段的非蝙蝠哺乳动物。
A、由题意可知,10.2%的危重症患者体内存在抗IFN-I的抗体,血清中检测不到IFN-Ⅰ,不能用IFN-Ⅰ治疗,A正确;B、由题意可知,3.5%危重症患者存在IFN-Ⅰ合成的相关基因缺陷,不能合成IFN-Ⅰ,而不是自身免疫造成的,B错误;C、由研究①可知,危重症患者的血清中检测不到或仅有微量IFN-Ⅰ,所以部分危重症患者的生理指...
研究者首先使用 dual RNA-seq 发现在系统性念珠菌感染过程中,白色念珠菌能够抑制宿主的 IFN-I 信号通路,并且白色念珠菌的基因集与宿主的炎症基因表达呈现负相关,而与宿主的 IFN-I 基因表达呈现正相关。进一步的研究发现,小分泌蛋白 Cmi1 与宿主的 TBK1 特异性结合并抑制其活性,阻断了 IRF3 的磷酸化和 IFN-I ...
II型和III型，其中I型IFN家族成员最多，III型家族也有4个成员，仅II型IFN家族由单一基因产物IFNγ组...
不同类型IFN在免疫调节特性、结构同源性和分泌的细胞方面有所不同。但是I型IFN与III型IFN-λ一起激活细胞内信号通路,诱导IFN刺激的基因(ISG)的激活,介导靶向病毒和肿瘤的免疫反应。 大多数细胞都可以产生I型IFN,但通常由树突状浆细胞(pDCs)产生。病毒入侵后,I型IFN作用于有核细胞以抑制病毒复制,并具有免疫刺激功...
I型IFN家族成员数量最多，包括13个IFNα亚型、一个IFNβ和几个未明确的单基因产物，如IFNε、IFNτ、IFNκ、IFNω、IFNδ和IFNζ。II型IFN家族由单一的IFNγ组成，主要由T细胞和自然杀伤（NK）细胞产生。III型IFN家族包括IFNλ1、IFNλ2和IFNλ3（分别称为IL-29、IL-28A和IL-28B）以及IFNλ4。