IDH1突变、和IDH2突变(少见),是大多数WHO-2级和3级弥漫性星形细胞肿瘤、和少突胶质细胞肿瘤的特征,与IDH野生型肿瘤相比,携带这些突变的肿瘤患者预后,会显著改善。 为了明确诊断,应对所有弥漫性胶质瘤标本进行最常见的、IDH1突变型(R132)的免疫组化染色检测。此检测还可有助于在活...
少突胶质细胞瘤 NOS:典型少突胶质细胞瘤形态,但没有进行IDH突变及1p/19q检测或检测不成功可以诊断为 少突胶质细胞瘤 NOS。免疫组化染色IDH1阳性以及ATRX丢失支持少突胶质细胞瘤的诊断,但确诊仍需要1p/19q缺失检测。如果单纯形态学类似少突胶质细胞瘤,IDH为野生型则不能诊断为少突胶质细胞瘤。 少突星形细胞瘤NOS:形态...
TQB3454片,是正大天晴药业集团自主研发的一款IDH-1抑制剂,特异性抑制IDH1突变酶从而抑制其下游2-HG水平、改善由2-HG异常升高所引起的DNA和组蛋白的高甲基化状态,使染色质结构恢复正常,从而达到抗恶性肿瘤的目的。 入选条件 1. 18岁≤年龄≤75岁(以签署知情同意书⽇期计算);ECOG评分0~2分。 2. 中⼼病理确...
肿瘤组织CD31染色显示,与野生型肿瘤相比,IDH1突变型肿瘤的血管数量增加,而SLC1A1缺陷小鼠的这种差异消失(fig 3F)。为了更好地描述SLC1A1在R-2-Hg促进肿瘤血管生成中的作用,作者对这些小鼠的肿瘤血管进行了分析。 如预期的,α-...
目的 研究异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型胶质母细胞瘤(GBM)的组织病理及分子病理特征.方法 选取2021年9月—2023年8月于河北大学附属医院神经外科接受手术治疗的74例GBM患者为研究对象,采用苏木精-伊红染色观察组织病理学特点;采用免疫组织化学染色及二代测序方法研究分子病理学特征;采用Kaplan-Meier法绘制生存分析曲线,分析...
性儿童型高级别胶质瘤的临床病理资料,采用免疫组化(全自动免疫组化染色仪)检测GFAP,Olig2,Syn,NeuN,IDH1,H3K27M等蛋白的表达,FISH法检测EGFR,MYCN基因扩增,... 王瑞芬,管雯斌,严敏骅,... - 《临床与实验病理学杂志》 被引量: 0发表: 2024年 H3-/IDH-wild type pediatric glioblastoma is comprised of ...
DNA甲基化在基因调控中扮演多个角色,在维持染色质结构稳定、胚胎发育、X染色体失活和基因组印记方面都有重要作用。DNMT3A基因突变导致DNA甲基化低水平化。DNA低甲基化可使肿瘤基因表达上调,抑癌基因表达下调,导致肿瘤发生。同时DNMT3A基因能抑制p53、p21等多种转录因子,p53、p21基因是最重要的肿瘤抑制基因,能引起肿瘤...
2 讨论 AML 患者中8%~19%伴有IDH2突变,染色 体正常核型和高龄患者的发生率更高.突变最常 发生在残基 R140,约占IDH2突变的80%,其次是 残基 R172. 越来越多的研究表明 IDH2 突变是 AML 患者的预后指标,携带 IDH2 突变的 AML 患者总生存率优于其他高危突变 ,而低危患者的预 后差于未突变者 .[5] 不...
该例ATRX表达正常(未缺失),由于ATRX表达缺失与1p/19q共缺失常常相互排斥(>90%的病例),在没有染色体拷贝数变异证据的情况下,ATRX免疫组化染色可代替1p/19q拷贝数检测。因此,到目前为止基本可以诊断少突胶质细胞瘤伴IDH突变和1p/19q共缺失了。文献报道...
采用迁移实验和划痕实验评估体外内皮细胞功能;采用免疫荧光染色法检测mtROS水平;采用RT-PCR检测mtDNA、SIRT3、异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的mRNA表达;采用酶联免疫吸附法检测8-羟基-2'-脱氧鸟苷的水平;采用Western blot法检测p-eNOS、eNOS、S...