ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂,可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。 2021年8月31日InnoCare Pharma公司宣布其...
招募信息药品名称:ICP-723(Zurletrectinib)作用靶点:NTRK研发公司:InnoCare Pharma公司适应症:NTRK融合阳性实体瘤(成人及儿童)招募信息(部分):1.经组织病理学证实手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤,已知的治...
在2022年的ASCO大会上公布了ICP-723在实体瘤患者的临床数据，结果：截至2022年2月11日，共有17例患者接受了ICP-723治疗，根据RECIST 1.1标准，在6例NTRK融合患者中，客观缓解率（ORR）为66.7%（4例部分缓解（PR）），疾病控制率（DCR）为100%。1例脑转移的患者也达到了部分缓解，脑部靶病灶从 10 毫米缩小到...
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这种高度的靶向性使得ICP-723在治疗携带NTRK融合基因的实体瘤时,能够最大限度地减少对正常细胞的影响,从而降低副作用,提高患者的生活质量。此外,ICP-723还显示出对耐药患者的有效性,这为临床治疗提供了新的选择。 截至2022年2月11日,ICP-723在I期剂量递增试验中表现出良好的安全性和有效性。试验共招募了17例患者...
不限癌种,精准打击!..ICP-723是我国自主研发的一种新型第二代泛酪氨酸受体激酶(泛TRK)小分子抑制剂,它的出现标志着我国在靶向肿瘤治疗领域取得了重大突破。这种药物主要用于治疗携带神经营养性酪氨酸激酶(NTRK)阳性的
4月16日，诺诚健华宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理新一代泛TRK抑制剂Zurletrectinib（ICP-723）用于治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤成人和青少年（12周岁≤年龄<18周岁）患者的新药上市申请（NDA）。据了解在针对NTRK融合基因阳性的晚期实体瘤成人和青少年患者的关键注册临床试验中，...
2022年的ASCO大会公布了这款国研药物的初步临床数据。试验结果显示，6例NTRK融合患者中，总客观缓解率（ORR，靶病灶缩小30%以上）为66.7%（4例），疾病控制率（DCR）高达100%，这意味着6例NTRK融合阳性的患者在接受ICP-723治疗后，病情都得到了有效控制，病灶稳定或显著缩小。值得注意的是，试验中1名脑转移的患者...
数据表明，ICP-723对可能比其他下一代TRK抑制剂更有效。关于zurletrectinib（ICP-723）Zurletrectinib（ICP-723）是我国自主研发的口服、高选择性的新一代泛TRK抑制剂。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了ICP-723在实体瘤患者中的临床疗效。截图来源于参考资料2，侵权请联系删除 截至 2022 年 2 月 11 日，...
ICP-723是由中国自主研发的一种NTRK抑制剂,具有选择性抑制携带NTRK融合基因实体瘤的潜力。该药物的研究对象主要集中于晚期或转移性肿瘤患者,特别是那些已经对第一代NTRK抑制剂如拉罗替尼和恩曲替尼产生耐药的病例。早期的临床试验数据显示,ICP-723有望有效改善这些患者的预后。