ICP-488是一种强效的高选择性TYK2(酪氨酸激酶2)变构抑制剂,通过高度特异性结合TYK2 JH2结构域,阻断IL-23、IL-12 和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导,从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。 在临床I期健康受试者试验中,ICP-488已完成单剂量爬坡和多剂量爬坡研究,显示了良好的安全性和耐受性。并且...
金融界3月9日消息，诺诚健华在 2025 年美国皮肤病学会年会以重磅口头报告形式发布了关于高选择性口服 TYK2 抑制剂 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性报告。129 例患者按 1:1:1 比例随机分三组接受 12 周治疗。第 12 周时，6 毫克和 9 毫克剂量组的 PASI 75 应答率分别为 77.3%和 78.6%...
诺诚健华公告，近日，公司在2025年美国皮肤病学会(AAD)年会上以重磅口头报告的形式，发布了标题为《高选择性口服TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性：一项随机双盲安慰剂对照II期临床试验》的报告。研究结果表明，ICP-488在每天一次(QD)6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效...
上证报中国证券网讯（记者张雪）诺诚健华3月20日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的III期注册临床试验在中国完成首例患者给药。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评价ICP-488单药治疗成人稳定的中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性。2025年美国...
3月9日，诺诚健华（688428/09969）发布公告，近日公司在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上以重磅口头报告的形式，介绍了关于治疗银屑病的新药ICP-488的临床试验数据。研究结果显示，ICP-488在每天一次6毫克和9毫克的剂量下，均对银屑病患者展现出显著疗效，并且具有良好的安全性和耐受性。在129例银屑病患者中，按...
诺诚健华自主研发的新型TYK2变构抑制剂ICP-488治疗中度至重度斑块状银屑病的III期临床试验正式启动,该试验已在中国药物临床试验登记与信息公示平台登记。 ICP-488是一款极具潜力的口服药物,它的作用机制独特,通过特异性结合TYK2 JH2结构域,阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导,从根源上抑制自身...
这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评估ICP-488在中国成人中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性。该研究共入组129例患者，按照1:1:1 的比例将患者随机分配到三个治疗组中，包括每天一次6毫克组、每天一次9毫克组和安慰剂组，连续给药12周。ICP-488是一种口服的高选择性TYK2...
3月3日，生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期研究结果入选2025年美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）重磅口头报告（late-breaking oral presentation）。重磅口头报告 标题：高选择性口服TYK2抑制...
中证报中证网讯(王珞)诺诚健华2月25日宣布,公司自主研发的新型TYK2变构抑制剂ICP-488治疗中度至重度斑块状银屑病的III期临床试验(CTR20250582)已在中国药物临床试验登记与信息公示平台登记,意味着ICP-488在中国的首个III期临床试验已启动。 据了解,这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,旨在评估ICP...
诺诚健华公告，公司创新药ICP-488在中重度斑块状银屑病患者中进行的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究中取得了积极的临床试验结果。研究结果显示，接受6mg和9mg（每日一次）ICP-488治疗的患者在第12周的PASI75较接受安慰剂的患者均有显著的改善。此外，接受ICP-488治疗的患者中，达到PASI90、PASI100和静态临床医生...