ICH-GCP证书是专业人员进入国际临床试验领域的“通行证”,既体现个人对伦理规范和技术标准的掌握,也助力企业提升项目合规性。中国加入ICH后,持证者在跨国多中心试验、药品注册等环节的参与度显著提高,间接推动国内医药研发与国际标准接轨。此外,该证书为监管机构、企业及研究机构搭建了互认桥梁,...
ICH-GCP网址链接:建议使用chrome浏览器 登录页面:Good Clinical Practice (nidatraining.org) 信息填写: 注意:(1)你的 名和姓要写对,因为证书名字顺序和你填的是一致的。 (2)如果使用国内网络你全部填入后,会一直循环不通过。 人机验证图片如下: 点击“已了解”,如图,即可答题 4.如果没考过的话,可以循环再次...
GCP证书相对来说比较简单,今天我就来分享一下我的拿证经历,希望能帮到你们。 报名方式 📋 首先,报名很简单,直接在网上进行。网址是,登录后注册一下就可以开始学习了。注意,选择的时候一定要选“80%通过”,不然你得答对所有题目才能通过考核,难度瞬间飙升! 学习与考核方式 📚 考试一共分为12个模块,每个模块...
得到“Google APls”、“reCaptcha”、“Content Security Policy Header Modifi cation”三项全选保存 在“规则列表”处选择运行,再打开ICH-GCP官网进行注册,人机身份验证选择框出现 💼 关于ICH GCP: ICH(International Conference on Harmonization)是国际协调会议的缩写,常译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。
ICH-GCP证书内容主要包括以下几个方面: 1. 临床试验伦理原则:ICH-GCP证书会明确规定临床试验人员应遵守的伦理原则,包括尊重试验受试者的权益和福利、保护试验受试者的安全、保障试验数据的真实性等。 2. 试验设施和设备:ICH-GCP证书会对临床试验设施和设备的要求进行规定,确保试验场所符合相关标准和规定,保障试验数据...
一、考前报名 二、学习并通过quiz 三、下载证书 四、继续学习 五、捷径 2017年6月中国加入ICH(国际人用药品注册技术协调会),里面有GCP。国内认的,准备考的朋友参考以下步骤 一、考前报名 1.准备梯子 2.百度搜索“good clinical practice”,架上梯子上以下的网址。 Good Clinical Practicegcp.nidatraining.org...
登录网址:https://gcp.nidatraining.org/, 点击sign up here!,随便一个正在使用的邮箱进行注册,成功后可以学习,也可以考试,成功就可以获得免费的证书了。 本周up主已经亲自实践过,证书已取得。遥想当年才入行CRC的时候,公司要求人手一份ICH-GCP,因为不会翻墙和没有苹果系统的原因,一直没有考取这个证书,当然也是...
🌐自2017年中国加入ICH-GCP以来,对于临床试验机构来说,英文版GCP证书——人用药物注册技术要求国际协调会临床试验管理规范(ICH-GCP)证书的认可度越来越高。这个证书是免费的,而且相对容易获取。📋该证书适用于所有打算或已经参与临床研究的人员,是临床研究者不可或缺的资质证明。无论你是医学生还是药企从业者,这个...
楼楼,这个证书有限期好久 会不会过期啊 11楼2020-04-01 11:35 收起回复 清衫故人 初级粉丝 1 请问一下中国国内的临床研究是否承认ichgcp证书 12楼2020-04-19 10:42 收起回复 是小猪呐 核心吧友 7 承认的 来自iPhone客户端13楼2020-04-19 10:53 回复 D...
GCP是药物临床试验质量管理规范,全称是Good clinical practice,是实施临床试验的基础标准。 ICH-GCP是ICH指导原则中E(effective)部分项下E6的文件。 中国于2017年6月加入ICH,标志着中国药品在研发、注册及生产等方面开始与世界接轨,ICH-GCP证书也开始进入国内临床研究行业...