近期，《Journal of Medicinal Chemistry》杂志深入探讨了剂量响应曲线的测定方法，同时强调在评估效力和构效关系时，应谨慎使用IC50值，并推荐采用pIC50±SEM的方式报告数据。剂量反应模型：概述 在药物发现的早期阶段，优化过程通常围绕小分子苗头化合物展开，通过药物化学修饰来提升所需反应（如抑制、激活或生物标志物...
1. ED50,Ki50,IC50,Kd50和pIC50各指什么?它们有什么区别药理和生化研究中,以下一些术语常常被用来描述药物或抑制剂的功效;有时如果研究者没有弄清 原文献作者使用的术语的确切含义,在重复这些实验时会产生困扰。 EC50值:药物达到最大临床功效(有时是抑制或刺激效果)50%时的浓度。这是一个药用术语。 ED50值:...
# https://github.com/chaninlab/estrogen-receptor-alpha-qsar/blob/master/02_ER_alpha_RO5.ipynb import numpy as np def pIC50(input): pIC50 = [] for i in input['standard_value_norm']: molar = i*(10**-9) # Converts nM to M pIC50.append(-np.log10(molar)) input['pIC50'] =...
n即纳,mol/l是浓度单位。 常见到的mM到pM级别的抑制剂,在37度条件下相应的结合自由能应该在-10到-70kJ/mol之间。 例如在文献中:化合物活性达到纳摩尔(nM)浓度级别,活性水平直逼上市药物A。 多种不同类型的小分子化合物数据库被用于虚拟筛选,从中获得了生物活性达到μM甚至nM级别的结构新颖的活性先导化合物。
非参数数据的集中趋势和分布的适当度量是中位数和四分位距。通常,使用三次独立重复来确定 IC50 或 EC50值,这意味着无法确定四分位数范围,因为至少需要五次重复。相反,使用 log10 x轴刻度获得的数据可以使用平均值±标准差 (SD) 、或更常见的平均值 ± 标准误差 (SEM) 来报告。通常以 pIC50 (−log10 IC50...
≈ -RT·pIC50 def 其中,在法定计量单位中: R= 8.314J·mol-1·K-1 T (K) = 273.15+ t (℃) 1 kcal = 4185.851820846 J 1kcal = 4.184 KJ 注意: (1) IC50反映靶向药物对靶点的亲和力,数值越低亲和力越强。药物分子对靶点和非靶点的IC50要有几个数量级的差异,这样精确靶向,减少副作用。