作为全球肿瘤学界的顶级学术盛会,ASCO大会每年都吸引着世界各地的专业人士,共同分享和探讨最新的临床肿瘤学研究成果与治疗进展。在本次大会中,福建省肿瘤医院陈誉教授团队的研究成果《首创PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期黑...
一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了全球首创(First-in-class)PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白(研发代号:IBI363)治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床研究数据(研究登记号:NCT05460767)。
IBI363展现出了极佳的成药性，具有抗体类似的药代动力学（IgG-like PK）和低免疫原性。在ASCO数据报道基础上，本次ESMO全体大会我们展示了更多数据。尤其是在IO经治的鳞状NSCLC中，IBI363展现了强大的抗肿瘤作用，有望带来突破性的研究结果。此外，IBI363在未经肿瘤免疫治疗（IO naïve）的黏膜型黑色素瘤看到了...
一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了全球首创(First-in-class)PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白(研发代号:IBI363)治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床研究数据(研究登记号:NCT05460767)。
信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示:在ASCO数据报道基础上,本次ESMO年会我们展示了IBI363联合疗法的数据。在非MSI-H/dMMR晚期结直肠癌中,中低剂量IBI363联合贝伐珠单抗展现了强大的抗肿瘤作用,观察到了持久的客观缓解和长期获益趋势,带来突破性的研究结果。在相对冷肿瘤的人群中看到这样的结果,预示着IBI363广泛的...
受试者最佳疗效为CR,5例受试者最佳疗效为PR,总体ORR达到75.0%,DCR为100%。 此外,该项I期临床研究中结直肠癌队列的数据此前在ASCO发表。鉴于IBI363单药展示出令人鼓舞的疗效信号及良好的耐受性,该研究正在继续推进中,以进一步探索IBI36...
此外,本项I期临床研究中结直肠癌队列的数据此前在ASCO发表。鉴于IBI363单药展示出令人鼓舞的疗效信号及良好的耐受性,本研究正在继续推进中,以进一步探索IBI363在非小细胞肺癌、黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤中的前景,相关数据和分析将在未来学术会议或期刊上继续更新。
信达生物 IBI343、IBI363在ASCO公布的摘要看,有点国际化看头。前者在18.2高表达胰腺癌ORR达到40%。后者在IO经治黑色素瘤ORR为30%,在CRC、其他实体瘤上也有不错的初步效果。目前样本量偏少,如果2期能重现这个数据,就有点意思。国内药企进步速度是真快,但股民们大多放弃
此前ASCO的单药效果报告 68例标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性结直肠癌受试者接受了100μg/kg QW至3mg/kg Q3W IBI363治疗,其中83.8%的受试者为MSS/pMMR,其余受试者MMR状态未知;76.5%的受试者既往接受过≥3线系统治疗;61.8%的受试者在基线时存在肝转移。
信达生物在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布全球首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白(IBI363)治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床数据,治疗,抗体,特异性,信达生物,融合蛋白,黑色素瘤,结直肠癌,癌症患者,临床肿瘤学会