在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会大会上,信达生物口头报告了IBI343治疗晚期胰腺导管腺癌的1期临床数据更新。此前,该研究的初步数据已于2024年ASCO公布,此次大会则披露了扩展队列的最新数据。 研究为1a/1b期剂量递增和扩展研究。43例CLDN18.2阳性(定义为...
IBI343由针对CLDN18.2的单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂exatecan组成,在 CLDN18.2 阳性 PDAC 中显示出良好的安全性和令人鼓舞的疗效(2024 年 ASCO 年会,摘要 3037)。在此,研究人员报告了 IBI343 在 PDAC 中的更新结果。 研究方法 研究纳入对标...
游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞,具有旁观者效应。 在今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,信达生物曾报道了IBI343用于至少接受过1线治疗的胰腺癌患者的1期研究初步数据。数据显示,在接受6 mg/kg IBI343治疗的CLDN18.2 IHC1/2/3+≥60%胰腺癌受试者(n=10)中,客观缓解率(ORR)为40%...
除胃癌外,IBI343还在胰腺癌等实体瘤上探索治疗潜力。六月初,IBI343治疗胰腺癌的临床I期研究数据于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报道,展现出可控的安全性和出色的疗效。 关于胃/胃食管交界处腺癌 胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。转移性胃癌患者5年生存率不足 5%。
此前,该研究的初步数据已于2024年ASCO公布,此次大会则披露了扩展队列的最新数据。 研究为1a/1b期剂量递增和扩展研究。43例CLDN18.2阳性(定义为≥60%肿瘤细胞中CLDN18.2染色强度≥1+)的晚期胰腺癌患者接受IBI343 6mg/kg Q3W治疗,所有患者既往至少接受过1线治疗,其中60.5%接受过2线及以上抗肿瘤治疗。结果显示,...
本月初ASCO会议上，信达生物报道了IBI343用于至少接受过1线治疗的胰腺癌患者的I期初步数据：在接受6 mg/kg IBI343治疗的CLDN18.2 IHC1/2/3+≥60%胰腺癌受试者（n=10）中，客观缓解率（ORR）为 40% (链接)。信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："胰腺癌恶性程度高，早期诊断困难。目前晚期胰腺癌治疗仍...
在可评估的4 3 例患者中,ORR 为32.6%,cORR 为23.2%,cDCR 为81.4%,mDOR 为7.0(4.0-NC)个月,6个月DOR 率为63%,mPFS 为5.3(4.1- 7. 4)个月。公司此前已在2024 ASCO 首次报道的小样本数据,在10 名胰腺胆管腺癌患者中,未确认ORR 为40%。本次更新扩大样本数据与此前相当,且新增cORR 及PFS 数据。
本月初ASCO会议上,信达生物报道了IBI343用于至少接受过1线治疗的胰腺癌患者的I期初步数据:在接受6 mg/kg IBI343治疗的CLDN18.2 IHC1/2/3+≥60%胰腺癌受试者(n=10)中,客观缓解率(ORR)为 40%。 快速通道认定(Fast Track Designation, FTD)是有FDA设立的药物临床开发快速审评过程,旨在促进用于治疗严重疾病和...
在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，信达生物公布了ADC药物IBI343治疗晚期胰腺癌或胆道癌的I期临床研究数据。截至2023年12月19日，该试验共入组了35例晚期胰腺导管腺癌（PDAC）或胆道癌（BTC）患者。这些患者既往均接受至少1线治疗，中位治疗线数为2线。研究结果显示，截至2024年1月15日，在25例至少接受过1...
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,信达生物公布了ADC药物IBI343治疗晚期胰腺癌或胆道癌的I期临床研究数据。 截至2023年12月19日,该试验共入组了35例晚期胰腺导管腺癌(PDAC)或胆道癌(BTC)患者。这些患者既往均接受至少1线治疗,中位治疗线数为2线。