IBI343是重组人源抗CLDN18.2 ADC,与表达CLDN18.2的肿瘤细胞结合后,可发生CLDN18.2依赖性ADC内化,并释放毒素药物引起DNA损伤,导致肿瘤细胞凋亡。游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞,因此IBI343也具有旁观者效应(bystander effect)。作为创新型TOPO1i型ADC,IBI343在临床I期研究中展
在2024年ESMO ASIA上,IBI343在治疗晚期胰腺导管腺癌方面的临床I期数据最新进展,为与会者带来了振奋人心的科研突破。 研究背景 CLDN18.2 是包括 PDAC 在内的实体瘤的潜在靶点。IBI343由针对CLDN18.2的单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂exatecan组成,...
IBI343是一款靶向CLDN18.2的ADC药物，与表达CLDN18.2的肿瘤细胞结合后，可发生CLDN18.2依赖性ADC内化，并释放毒素药物引起DNA损伤，导致肿瘤细胞凋亡。游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞，因此IBI343也具有旁观者效应。IBI343在CLDN18.2低表达和高表达的荷瘤药理学模型中均展现出了良好抗肿瘤...
该研究评估了IBI343治疗晚期胰腺导管腺癌的有效性和安全性。该I期扩展队列的数据在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)大会上口头形式报道。截至2024年9月6日,共43例CLDN18.2阳性(定义为≥60%肿瘤细胞中CLDN18.2染色强度≥1+)晚期胰腺导管腺癌(PDAC)患者接受IBI343 6mg/kg Q3W单药治疗。所有患者既往均...
信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示:"很高兴在本次ESMO Asia大会上持续更新我们多个突破性临床数据,尤其在全球难治癌种胰腺癌上,信达生物创新TOPO1i CLDN18.2 ADC IBI343,在早期少量人群初步疗效信号的基础上,扩大入组后依然看到了令人鼓舞的疗效信号和良好的安全性。IBI343以其独特的抗体端Fc沉默设计,稳定的li...
11月25日,信达生物官微发布消息称,其将在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上公布近10项临床数据,含2项口头报告,其中包括IBI343(创新TOPO1i CLDN18.2 ADC)治疗胰腺癌的I期更新数据。详细摘要信息如下: 图片来源:摄图网 口头报告 抗Claudin18.2 (CLDN18.2) ADC药物IBI343治疗晚期胰腺导管腺癌 (PDAC):...
信达生物制药集团在会议上展示了其创新型抗CLDN18.2 ADC药物——IBI343的最新临床I期研究数据。此研究主要涉及胰腺导管腺癌(PDAC)的晚期患者,这里有一个重要的信息:IBI343不仅在早期疗效上显示出良好的表现,而且其安全性也令人鼓舞。研究结果表明,在已经经过至少一轮治疗的患者中,该药物令32.6%的患者实现了客观缓解,...
中国临床试验数据库提供评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的登记号CTR20170281,药物名称IBI308,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
游离的毒素药物也可以通过质膜扩散到达并杀死相邻的肿瘤细胞，因此IBI343也具有旁观者效应。IBI343在CLDN18.2低表达和高表达的荷瘤药理学模型中均展现出了良好抗肿瘤活性，同时在临床前模型中安全性特征良好，整体安全性可控。代号：IBI343 靶点：CLDN18.2 厂家：信达生物 美国首次获批时间：尚未获批 中国首次获批时间...
代号：IBI343 靶点：CLDN18.2 厂家：信达生物 美国首次获批时间：尚未获批 中国首次获批时间：尚未获批 临床数据 在这项I期研究中，截至2024年1月15日，中国和澳大利亚共有159例患者入组，其中79例患者服用6mg/kg，51例患者服用8mg/kg。截至2024年3月29日，有99例CLDN18.2表达阳性胃或胃食管交界处腺癌患者的...