这种双靶向机制可能带来中重度哮喘治疗的重大进展,在其他 2 型炎症性疾病中也具有潜力。 信达生物免疫学高级总监熊慧中博士表示:“基于科学界对疾病生物学的理解,同时靶向多个炎症通路具备在呼吸系统疾病和其他疾病中优于单一靶点的疗效潜力。尽管近期免疫疾病中有越来越多的创新药物进入临床,但是因患者群庞大,病情复杂,依然有极大未满足医学需求。
公司与海内外药企深入合作加速药物创新，与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断开发创新药物、谋求自身发展的同时，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产...
2月24日,CDE官网最新公示,信达生物申报的1类新药IBI3002获批临床,拟开发治疗哮喘。IBI3002是信达生物自主研发的一款IL-4Rα/TSLP双抗,目前正在澳大利亚开展1期临床研究。本次是该产品首次在中国获批IND。 截源:CDE官网 IBI3002是一种双特异性抗体,能够同时针对白细胞介素4受体α(IL-4Rα)和胸腺基质淋巴细胞生成...
TSLP也被认为是哮喘中非2型炎症的触发因素2。 关于信达生物 "始于信,达于行",开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。公司已有10款产品获得批准上市,同时还有3个品种在NMPA审评中,4...
IBI3002是信达生物自主研发的人源化双特异性抗体,靶向细胞表面IL-4Rα和警报素细胞因子TSLP,用于治疗包括哮喘在内的炎症性疾病。IL-4受体介导了IL-4信号通路(1型和2型)和IL-13信号通路(2型),两种细胞因子信号通路在2型炎症性疾病的病理生理学中均起关键作用1。TSLP是一种上皮细胞来源的警报素细胞因子,可触发...
今日头条 信达 哮喘新药启动Ⅰ期临床。 信达生物 在Clinicaltrials.gov网站上注册一项IBI3002用于健康受试者和中至重度哮喘成人患者的Ⅰ期临床试验。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增研究,拟评估IB13002的安全性耐受性、药代动力学和药效学,以及治疗中重度哮喘
(医药健闻2024年3月1日讯)信达生物制药集团宣布IBI3002的首次人体(FIH)临床I期研究已在澳大利亚完成首例受试者给药。IBI3002是一种全球首创(first-in-class)的靶向白细胞介素4受体α(IL-4Rα)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的双特异性抗体。 本项FIH研究(NCT06213844)是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...
信达生物制药集团宣布其首创双特异性抗体IBI3002的I期临床试验在澳大利亚对首位受试者进行了给药。该研究旨在评估IBI3002在健康及轻中度哮喘受试者中的安全性、耐受性和药效。IBI3002靶向IL-4Rα和TSLP,有望治疗包括哮喘在内的多种炎症性疾病。(医药健闻)...
信达生物:IBI3002临床I期研究在澳大利亚完成首例受试者给药 信达生物官微消息,3月1日,信达生物制药集团宣布IBI3002的首次人体(FIH)临床I期研究已在澳大利亚完成首例受试者给药。IBI3002是一种全球首创(first-in-class)的靶向白细胞介素4受体α(IL-4Rα)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的双特异性抗体。
在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 信达生物官微消息,3月1日,信达生物制药集团宣布IBI3002的首次人体(FIH)临床I期研究已在澳大利亚完成首例受试者给药。IBI3002是一种全球首创(first-in-class)的靶向白细胞介素4受体α(IL-4Rα)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的双特异性抗体。