01、成功构建DSS诱导型IBD模型,重现人类疾病核心特征 02、为IBD机制研究及药物筛选提供标准化平台 二、TNBS诱导的IBD模型原理:乙醇破坏黏膜,激活免疫反应,引发透壁性炎症。 Step 1:动物准备 ▸选用6-8周龄雄性大鼠/小鼠(200-300g) ▸提前1周适应环境,实验前禁食12-24小时 Step 2:造模操作 ▸每天固定
01、成功构建DSS诱导型IBD模型，重现人类疾病核心特征 02、为IBD机制研究及药物筛选提供标准化平台 二、TNBS诱导的IBD模型原理：乙醇破坏黏膜，激活免疫反应，引发透壁性炎症。Step 1：动物准备 ▸选用6-8周龄雄性大鼠/小鼠（200-300g）▸提前1周适应环境，实验前禁食12-24小时 Step 2：造模操作 ▸每天固定10...
◆ 与人类IBD相似的临床观察和组织病理学,这种型号短、结实、便宜。 • 接种细胞2周后,小鼠开始发病。 • On days 30, 根据BW change 和DAI score结果,Deucravacitinib 处理组显著缓解了疾病的严重程度,而5-ASA处理组无显著药效。 与Naïve 组动物结肠相比,Vehicle 组结肠的肠壁增厚,长度变短,且表面有...
目前使用人类 IBD 的临床前小鼠模型来更好地了解疾病病因,小鼠IBD实验模型表现出类似于克罗恩病 (CD) 或溃疡性结肠炎 (UC) 的免疫病理特征。这些模型包括化学诱导的恶唑酮和葡聚糖硫酸钠(DSS)模型、三硝基苯磺酸(TNBS)模型、基因缺陷的I-κ-B激酶γ(Iκκ-γ)和...
01、成功构建DSS诱导型IBD模型,重现人类疾病核心特征 02、为IBD机制研究及药物筛选提供标准化平台 二、TNBS诱导的IBD模型原理:乙醇破坏黏膜,激活免疫反应,引发透壁性炎症。 Step 1:动物准备 ▸选用6-8周龄雄性大鼠/小鼠(200-300g) ▸提前1周适应环境,实验前禁食12-24小时 ...
炎症性肠病(IBD)药效评价动物模型介绍 自发性炎症性肠病模型 二硝基氯苯(DNCB)诱导炎症性肠病模型 三硝基苯磺酸钠(TNBS)诱导炎症性肠病 模型 二硝基苯磺酸盐(DNBS)诱导炎症性肠病 模型 醋酸诱导炎症性肠病模型 葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导炎症性肠病模 型 免疫原诱导炎症性肠病模型 C3H/HeJ 小鼠 SD 大鼠 SD ...
炎症性肠病(IBD)动物模型 Animal model of inflammatory bowel disease (IBD)葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导溃 疡性结肠炎大/小鼠模型品系: C57BL/6小鼠/SD大鼠。DSS模型优点是简单易行,成功率高,重复性好,其症状、结肠肉眼病变和组织学改变均与人类临床溃疡性结肠炎类似,且可人为地反复以DSS刺激,产生类似人类溃疡性结...
01、成功构建DSS诱导型IBD模型,重现人类疾病核心特征 02、为IBD机制研究及药物筛选提供标准化平台 二、TNBS诱导的IBD模型原理:乙醇破坏黏膜,激活免疫反应,引发透壁性炎症。 Step 1:动物准备 ▸选用6-8周龄雄性大鼠/小鼠(200-300g) ▸提前1周适应环境,实验前禁食12-24小时 ...
尽管IBD的确切发病机制尚不明确,但研究表明可能与遗传、免疫失调、环境和肠道菌群等因素高度相关。临床上对IBD的治疗效果并不理想,因此寻找新的治疗方法,提高治疗效果,一直是近年来的研究热点。建立IBD动物模型对于阐明IBD的病因和发病机制,从而达到有效防治的目的,具有重要的现实意义。目前已经开发出多种动物模型,主要...
建立符合人类IBD发病机理和临床表现的IBD动物模型,用于研究IBD机制,筛选药物有重要意义。 实验原理: 1、TNBS诱导炎症性肠病模型 TNBS 是一种有机酸,作为半抗原与肠道组织蛋白结合后可诱发免疫反应,导致结肠炎的发生。 2、恶唑酮诱导炎症性肠病模型 恶唑酮(OXZ)是一种半抗原,可诱导 SJL/J小鼠和 BALB /C 小鼠建...