HB的发夹结构打开,并与G15H杂交组装具有pH响应的双链DNA单元(DDCs),通过与H+结合形成i-motif,同时G15片段作为AgNCs荧光信号增幅元件,空间上被拉拢靠近AgNCs,从而增强其荧光信号;在此过程中,被置换的miR-155又打开新的HB,并与G15H循环杂交,放大输出更多的DDCs,AgNCs的荧光亮度得到显著增强...
对 i motifDNA 纳米金 体系的紫外可见吸收光谱变化进行了系统研究,考察了盐浓度、 i motifDNA 浓度、四重体形成时间以及 DNA 序列对 pH 响应的影响。在既定条件下,纳米金的紫外 可见吸收光谱在 pH53～70 范围内呈现规律 性变化,在 520nm 处的吸光度逐渐增大,在 700nm 处的吸光度逐渐减小,纳米金的颜色逐渐由...
DNA序列对pH响应的影响。在既定条件下,纳米金的紫外一可见吸收光谱在pH5.3～7.0范围内呈现规律 性变化,在520nm处的吸光度逐渐增大,在700m处的吸光度逐渐减小,纳米金的颜色逐渐由蓝紫色变化 至红色。该pH计具有纳米金无需修饰、可视化、成本低、速度快等特点,有望用于某些pH值发生变化的 ...
在测定靶细胞膜表面ph值中,将所述二聚体与靶细胞在细胞培养液中孵育,加入硫黄素或其衍生物继续作用,然后在共聚焦荧光显微镜下进行成像,调节细胞培养液的ph,重复以上荧光成像实验,利用软件对靶细胞膜表面的荧光强度进行定量,绘制标准曲线;利用未调节ph的二聚体与靶细胞的细胞培养液,重复以上荧光成像实验,根据靶细胞膜...
四链dna中i-motif和g-四链体是研究最为广泛的结构,能够在特定的ph、离子强度条件下进行单分子、双分子或四分子的组装,形成不同的二级结构,也是由于序列的灵活设计性、结构钢性等特点,使得它们作为刺激型响应元件在生物标志物传感、逻辑电路中发挥了重要作用。在之前的研究中已经发现,肿瘤微环境一般为酸性,而且包含...
利用上述基于i-motif构型变化的末端转移酶电化学生物传感器,通过方波伏安法,设置电位范围为-0.6~-0.78V,振幅为25mV,检测传感器在PBS(0.1M,pH7.0)中的电化学响应,获得一系列不同浓度TdT对应的峰电流大小,建立电流响应与TdT之间的定量关系,根据两者之间的定量关系,确定待测样品中TdT含量。 发明原理:本发明是一种新型...
功能化荧光核酸探针用于腺苷和pH的检测 3.基于对pH响应的C四聚体结构(i-motif)和金纳米颗粒(AuNP),发展了一种纳米探针用于细胞内pH检测。中性条件下,将巯基标记的i-motif链与染料标记的互补链杂交,... 何咏 - 湖南大学 被引量: 0发表: 2015年 DNA纳米自组装结构的构建及其在信号放大生物传感与成像分析中的...
利用上述基于i-motif构型变化的末端转移酶电化学生物传感器,通过方波伏安法,设置电位范围为-0.6～-0.78V,振幅为25mV,检测传感器在PBS(0.1M,pH 7.0)中的电化学响应,获得一系列不同浓度TdT对应的峰电流大小,建立电流响应与TdT之间的定量关系,根据两者之间的定量关系,确定待测样品中TdT含量。
蒸馏水缓缓冲洗电极,随后按照实施例1步骤制备得electrode4,检测不同浓度tdt制备所得传感器在pbs(0.1m,ph7.0)中的电化学响应,实验结果见图3,说明随着tdt浓度增大,传感器的电化学响应越明显,峰电流对tdt浓度的对数呈良好的线性关系,线性相关方程为y=3.49lgctdt+11.31,r2=0.9982,线性范围为0.001～5u/ml,检测限为...
随后向电极上滴加配制的TdT反应液,在37℃下放置1h。冲洗电极后,在电极表面滴加银离子溶液,室温孵育一段时间后再滴加龙胆紫溶液,室温孵育一段时间得到传感器,于PBS(0.1M,pH7.0)电解质溶液中检测其电化学响应。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。 摘要附图 ...